A20/TNFAIP3 Rabbit mAb
目录号: F0369
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Lane 1: G-361
Lane 2: JJN-3
Lane 3: A20
Lane 4: Jurkat
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP |
| 抗体类型 |
|---|
| Rabbit |
| 反应性 |
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| Human, Mouse, Rat, Monkey |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
|---|
| –20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
| 预测分子量 |
|---|
| 82 Kda |
| 阳性对照 | G-361; JJN-3; Jurkat; A20 |
|---|---|
| 阴性对照 |
样品处理数据示例
| 样品 | 处理情况 | ||||
| A20 | Low expression | ||||
| Jurkat | TPA (40 nM) + A23187 (2 μM), 1 h | ||||
| Jurkat | TPA (40 nM) + A23187 (2 μM), 6 h | ||||
| 点击查看更多样品数据 | |||||
*该蛋白在不同的人源细胞、组织内的表达量预测请参考：http://www.proteinatlas.org
实验方法
| WB |
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实验步骤：
电泳分离
1.根据提取蛋白的浓度,加载适量蛋白样本和marker至SDS-PAGE胶上进行电泳；
2.电源调80V，30分钟。然后电源调（110V~150V），观察Marker，待蛋白所在的预染蛋白Marker指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流不要太大，电流太大（超过150mA）会导致温度上升，影响跑胶结果。如无法避免大电流，可以对电泳槽冰浴来降温。）
转膜
1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；
2.用甲醇活化PVDF膜1分钟，用转移缓冲液冲洗；
3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；
4.电源200mA，100分钟。将蛋白电转移至PVDF膜上。（注意电转条件可以按照蛋白大小适当调节，电流大可以节省时间同时对分子量大的蛋白效果好，但需要保持电转槽在低温的环境中，避免胶的融化。推荐不要超过250mA，120分钟。）
封闭(可选)
1.电转移后,室温下用TBS洗膜5分钟；
2.在封闭液中孵育膜1小时,室温；
3.用TBST洗膜3次,每次5分钟。
抗体孵育
1.用5%的脱脂奶粉来配制一抗工作液（一抗稀释比1: 1000）,4°C条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；
2.用TBST洗膜3次,每次5分钟；
3.在封闭液中加入二抗,室温条件下与膜轻柔摇晃孵育1小时；
4.孵育结束后,用TBST洗膜3次,每次5分钟。
显色
1.加入配制好的ECL发光底物(或根据二抗选择其他显色基质)混合均匀；
2.与膜孵育1分钟,去除多余底物(保持膜湿润)，置于显影仪中进行曝光。
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生物描述
| 特异性 |
|---|
A20/TNFAIP3 Rabbit mAb 可检测内源性总 A20/TNFAIP3 的蛋白水平。 |
| 别名 |
|---|
| A20/TNFAIP3,TNFAIP3 |
| Uniprot ID |
|---|
| P21580 |
| 克隆号 |
|---|
| H4N11 |
| 背景 |
|---|
A20 是一种锌指蛋白，被认为是 NF-κ B 激活和细胞凋亡的双重抑制剂。 它也被称为TNF-α诱导蛋白3（TNFAIP3），是细胞因子诱导蛋白。 A20 已被证明通过其 N 端结构域与 TRAF1 和 TRAF2 相互作用，TRAF1 和 TRAF2 是 TNF 启动的 NF-κB 激活级联的一部分，并且与 TRAF6 相互作用，TRAF6 是 IL-1 和 LPS 诱导信号传导的一部分 NF-κB 通路。 |
| 参考文献 |
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