ACADS / SCAD Rabbit mAb

目录号: F3192

抗体应用: 反应性:
规格 价格 库存 购买数量
20uL 790 现货
50uL 1240 现货
100uL 1990 现货
100uL*2 3790 现货
 

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使用信息

稀释比例
1:1000-1:10000
1:10 - 1:100
1:50 - 1:100
抗体应用
WB, IP, IHC
反应性
Human, Mouse, Rat
抗体类型
Rabbit
储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
预测分子量
44 kDa

实验方法

WB
实验步骤:
 
样品制备
1. 组织样品:破碎组织,加入适量冰冷的 RIPA Lysis Buffer (含蛋白酶抑制剂Cocktail),低温匀浆或置于冰上超声裂解样品,静置30 min。
2. 贴壁细胞样品:吸去培养基, 将细胞转移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA Lysis Buffer (含蛋白酶抑制剂Cocktail),超声破碎,冰上静置裂解 30 min。冰上静置裂解 5 min。
3. 悬浮细胞样品:将培养基转移至离心管中离心,弃上清,用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA Lysis Buffer (含蛋白酶抑制剂Cocktail),冰上静置裂解 5 min。
4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min,收集上清液;
5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度;
6. 加入蛋白上样缓冲液,将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min,冰上静置冷却后离心 5 min。
 
电泳分离
1. 根据所提蛋白的浓度,将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶(即下层胶)浓度:10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表
2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V,观察 Marker,待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后,即可停止电泳。(注意电泳时电流切勿过大,如超过 150 mA 会导致温度上升,容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流,可对电泳槽使用冰浴降温。)
 
转膜
1.拿出电转槽,把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中;
2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min,用转移缓冲液冲洗;
3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好;
4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。(推荐采用 0.45 µm PVDF 膜) PVDF 膜孔径规格选择参照表
湿转法参考条件:200 mA, 120 min
(注意电转条件可根据蛋白大小适当调节,分子量大的蛋白适宜采用大电流,并延长转膜时间,但需要确保电转槽始终处于低温的环境中,避免凝胶融化。)
 
封闭
1. 电转移后,室温下用 TBST 洗膜 5 min;
2. 在封闭液中将膜孵育 1 h,室温;
3. 用 TBST 洗膜 3 次,每次 5 min。
 
抗体孵育
1. 用 一抗稀释液配制一抗工作液(建议一抗稀释比 1:10000),4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜;
2. 用 TBST 洗膜 3 次,每次 5 min;
3. 在封闭液中加入二抗,室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h;
4. 孵育结束后,用 TBST 洗膜 3 次,每次 5 min。
 
显色
1. 加入配制好的 ECL 发光底物(或根据二抗选择其他显色基质)混合均匀;
2. 与膜孵育1 min,去除多余底物(需保持膜湿润),置于显影仪中进行曝光。
 

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
ACADS / SCAD Rabbit mAb 用于检测内源性 ACADS / SCAD 总的蛋白水平。
克隆号
E23A17
背景
短链酰基-CoA脱氢酶(SCAD),由位于12号染色体q22区域的ACADS基因编码,是一种线粒体黄素蛋白,关键参与饱和短链脂肪酸的β-氧化,尤其是丁酰-CoA([C4]底物)。从结构上看,SCAD是一个四聚体,每个亚基与一个黄嘌呤腺嘌呤二核苷酸(FAD)辅因子结合,该辅因子对于其酶活性、正确折叠和稳定性至关重要。SCAD在全身广泛表达,在肝脏、心脏和骨骼肌等能量需求高的组织中具有较高的活性。它在细胞质中合成,由粗面内质网的核糖体翻译后进口到线粒体基质中,并通过Hsp60/Hsp10伴侣蛋白成熟。功能上,SCAD催化线粒体β-氧化的第一步,其活性在禁食时上调,此时脂肪酸分解代谢成为主要的能量来源。SCAD缺乏导致有毒中间产物如丁酸和乙基丙二酸的积累,引发氧化应激、线粒体功能障碍,并与慢性阻塞性肺病(COPD)和肝细胞癌(HCC)相关。在HCC中,ACADS功能丧失促进细胞增殖、迁移和转移,且其启动子甲基化被DNMTs介导,提示它在诊断和预后标志物方面的潜在作用,并可能成为治疗靶点。
参考文献

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