Angiotensin Converting Enzyme 1 Rabbit mAb

目录号: F2456

    • Lane 1: Rat brain
      Lane 2: Rat heart
      Lane 3: Rat spleen
    1/
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    操作要点

    WB
    蛋白定位
    细胞膜; 细胞质; 内膜; 细胞外环境
    建议使用 RIPA/NP-40 裂解。

    使用信息

    稀释比例
    1:1000
    1:250
    抗体应用
    WB, IHC, Elisa
    抗体类型
    Rabbit
    反应性
    Human, Mouse, Rat
    储存液配方
    PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
    储存条件(自收到货起)
    –20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
    预测分子量
    150 kDa
    阳性对照 Human kidney; Human lung; Human liver; Mouse brain; Mouse heart; Mouse kidney; Mouse spleen; Mouse lung; Rat brain; Rat heart; Rat liver; Rat spleen; Rat kidney; bEND.3; HUVEC; HAP1; SKNFI
    阴性对照

    实验方法

    WB
    Western Blotting
     
    样品制备
    1. 吸去培养基,用1X PBS清洗细胞。
    2. 加入1X SDS上样缓冲液裂解细胞,将提取物转移至微量离心管中。置于冰上。
    3. 超声10–15秒,完成细胞裂解和DNA剪切。
    4. 将20 µl样品在95–100°C加热5分钟,然后置于冰上冷却。
    5. 离心5分钟(使用微量离心机)。
    6. 将适量样品上样至SDS-PAGE凝胶(上样量取决于提取蛋白浓度)。注意:同时请上样预染分子量标准,以确定分子量并验证电转效果。
    7. 电转至硝酸纤维素膜/PVDF膜。
     
    膜封闭与抗体孵育
    a. 封闭
    1. (可选)转膜完成后,用TBS室温洗膜5分钟。
    2. 将膜在封闭液中室温孵育1小时。
    3. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
     
    b. 抗体孵育
    1. 将膜与一抗(按推荐的稀释度和稀释液配制)置于一抗稀释缓冲液中,4°C温和摇床过夜孵育。
    2. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
    3. 将膜与适当的二抗(稀释于封闭液中)在室温下温和摇床孵育1小时。
    4. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
    5. 进行检测。
     
    显影检测
    1. 抗体孵育结束后,用TBST洗膜3次,每次5分钟。
    2. 配制ECL发光试剂(或根据二抗类型选择其他显色剂/底物)。混匀。
    3. 将底物与膜孵育1分钟,去除多余溶液(膜保持湿润),置于显影仪中进行曝光。
    IHC

    实验步骤:

     
    脱蜡/补液
    1. 脱蜡/水合切片:
    2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次,每次 5 分钟。
    3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次,每次 10 分钟。
    4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次,每次 10 分钟。
    5. 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。
    6.抗原修复:对于柠檬酸盐:将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中,在微波炉中加热,直至开始沸腾; 在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。 在工作台上冷却玻片 30 分钟。
     
    染色
    1. 用 dH2O 清洗切片 3 次,每次 5 分钟。
    2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。
    3. 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。
    4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。
    5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。
    6. 除去封闭液,并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。
    7. 去除抗体溶液,用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次,每次 5 分钟。
    8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。 在加湿室中室温孵育 30 分钟。
    9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次,每次 5 分钟。
    10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。
    11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。
    12. 将载玻片浸入 dH2O 中。
    13. 如果需要,用苏木精复染切片。
    14. 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。
    15. 切片脱水:95%乙醇孵育切片两次,每次 10 秒; 在 100% 乙醇中重复,孵育切片两次,每次 10 秒; 在二甲苯中重复,孵育切片两次,每次 10 秒。
    16. 用盖玻片和封固剂封固切片。

    Datasheet & SDS

    生物描述

    特异性

    Angiotensin Converting Enzyme 1 Rabbit mAb 可检测内源性 Angiotensin Converting Enzyme 1 总的蛋白水平。

    Uniprot ID
    P12821
    克隆号
    L2A17
    背景

    血管紧张素转换酶 1 (ACE1) 在肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中至关重要,该系统调控血压、体液平衡和心血管健康。ACE1 催化无活性肽血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II,后者是一种强效血管收缩因子,可升高血压并促进炎症和血栓形成。它与细胞生长、组织修复和免疫反应有关。在老年人中,ACE1 活性改变会导致与年龄相关的疾病,例如认知能力下降、肌肉减少症和癌症。ACE1 基因的插入/缺失 (I/D) 变体会影响 ACE1 活性,并与高血压和 COVID-19 等疾病的不同风险有关。针对 ACE1 的药物,包括 ACE 抑制因子 (ACEi) 和血管紧张素受体阻滞因子 (ARB),可有效控制高血压,具有预防认知能力下降的功效,并可改善癌症治疗效果。

    参考文献

    技术支持

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