Atg7 Rabbit mAb
目录号: F0320
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Lane 1: THP-1
Lane 2: EJM
Lane 3: BaF3
Lane 4: YB2/0
Lane 5: HeLa
Lane 6: Jurkat
操作要点
WB
蛋白定位
细胞质
建议使用 Tris-HCL 裂解。
使用信息
| 稀释比例 |
|---|
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| 抗体应用 |
|---|
| WB, IP |
| 抗体类型 |
|---|
| Rabbit |
| 反应性 |
|---|
| Human, Mouse, Rat |
| 储存液配方 |
|---|
| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
|---|
| –20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
| 预测分子量 |
|---|
| 78 Kda |
| 阳性对照 | THP-1; EJM; HeLa; BaF3; YB2/0; Jurkat |
|---|---|
| 阴性对照 |
实验方法
| WB |
|---|
实验步骤：
电泳分离
1.根据提取蛋白的浓度,加载适量蛋白样本和marker至SDS-PAGE胶上进行电泳；
2.电源调80V，30分钟。然后电源调（110V~150V），观察Marker，待蛋白所在的预染蛋白Marker指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流不要太大，电流太大（超过150mA）会导致温度上升，影响跑胶结果。如无法避免大电流，可以对电泳槽冰浴来降温。）
转膜
1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；
2.用甲醇活化PVDF膜1分钟，用转移缓冲液冲洗；
3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；
4.电源200mA，100分钟。将蛋白电转移至PVDF膜上。（注意电转条件可以按照蛋白大小适当调节，电流大可以节省时间同时对分子量大的蛋白效果好，但需要保持电转槽在低温的环境中，避免胶的融化。推荐不要超过250mA，120分钟。）
封闭(可选)
1.电转移后,室温下用TBS洗膜5分钟；
2.在封闭液中孵育膜1小时,室温；
3.用TBST洗膜3次,每次5分钟。
抗体孵育
1.用5%的脱脂奶粉来配制一抗工作液（一抗稀释比1: 1000）,4°C条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；
2.用TBST洗膜3次,每次5分钟；
3.在封闭液中加入二抗,室温条件下与膜轻柔摇晃孵育1小时；
4.孵育结束后,用TBST洗膜3次,每次5分钟。
显色
1.加入配制好的ECL发光底物(或根据二抗选择其他显色基质)混合均匀；
2.与膜孵育1分钟,去除多余底物(保持膜湿润)，置于显影仪中进行曝光。
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生物描述
| 特异性 |
|---|
Atg7 Rabbit mAb 用于检测内源性 Atg7 总的蛋白水平。 |
| Uniprot ID |
|---|
| O95352 |
| 克隆号 |
|---|
| K21F3 |
| 背景 |
|---|
ATG7 是一种重要的自噬效应酶，与其他 ATG 蛋白协同调节免疫、细胞死亡和蛋白质分泌。 它还独立调节细胞周期和细胞凋亡。 作为多方面的核心 ATG 蛋白，ATG7 通过 ATG8 脂化驱动经典降解自噬的关键阶段。 ATG7 的损伤通常会导致细胞和组织中的自噬缺陷。 此外，ATG7 介导的 LC3 脂化对于成骨细胞胞吐释放组织蛋白酶 K 是必需的，而潘氏细胞在感染时会释放 LC3 阳性的含有溶菌酶的颗粒。 |
| 参考文献 |
|---|
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