Cyclin D3 Mouse mAb

目录号: F0173

    • Lane 1: SK-N-MC
      Lane 2: C6
      Lane 3: IMCD3
    1/
    规格 价格 库存 购买数量
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    操作要点

    WB
    蛋白定位
    细胞质; 细胞核
    建议使用 RIPA/NP-40 裂解。

    使用信息

    稀释比例
    1:1000
    1:800 - 1:3200
    抗体应用
    WB, IHC
    抗体类型
    Mouse
    反应性
    Human, Mouse, Rat
    储存液配方
    PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
    储存条件(自收到货起)
    –20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
    预测分子量
    31 kDa
    阳性对照 Human lung carcinoma; Human breast carcinoma; SK-N-MC; C6; IMCD3
    阴性对照

    实验方法

    WB

    Western Blotting

     
    样品制备
    1. 吸去培养基,用1X PBS清洗细胞。
    2. 加入1X SDS上样缓冲液裂解细胞,将提取物转移至微量离心管中。置于冰上。
    3. 超声10–15秒,完成细胞裂解和DNA剪切。
    4. 将20 µl样品在95–100°C加热5分钟,然后置于冰上冷却。
    5. 离心5分钟(使用微量离心机)。
    6. 将适量样品上样至SDS-PAGE凝胶(上样量取决于提取蛋白浓度)。注意:同时请上样预染分子量标准,以确定分子量并验证电转效果。
    7. 电转至硝酸纤维素膜/PVDF膜。(湿转法参考条件: 150mA 90min)
     
    膜封闭与抗体孵育
    a. 封闭
    1. (可选)转膜完成后,用TBS室温洗膜5分钟。
    2. 将膜在封闭液中室温孵育1小时。
    3. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
     
    b. 抗体孵育
    1. 将膜与一抗(按推荐的稀释度和稀释液配制)置于一抗稀释缓冲液中,4°C温和摇床过夜孵育。
    2. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
    3. 将膜与适当的二抗(稀释于封闭液中)在室温下温和摇床孵育1小时。
    4. 用TBST洗涤3次,每次5分钟。
    5. 进行检测。
     
    显影检测
    1. 抗体孵育结束后,用TBST洗膜3次,每次5分钟。
    2. 配制ECL发光试剂(或根据二抗类型选择其他显色剂/底物)。混匀。
    3. 将底物与膜孵育1分钟,去除多余溶液(膜保持湿润),置于显影仪中进行曝光。
    IHC

    实验步骤:

     
    脱蜡/补液
    1. 脱蜡/水合切片:
    2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次,每次 5 分钟。
    3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次,每次 10 分钟。
    4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次,每次 10 分钟。
    5. 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。
    6.抗原修复:对于柠檬酸盐:将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中,在微波炉中加热,直至开始沸腾; 在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。 在工作台上冷却玻片 30 分钟。
     
    染色
    1. 用 dH2O 清洗切片 3 次,每次 5 分钟。
    2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。
    3. 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。
    4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。
    5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。
    6. 除去封闭液,并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。
    7. 去除抗体溶液,用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次,每次 5 分钟。
    8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。 在加湿室中室温孵育 30 分钟。
    9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次,每次 5 分钟。
    10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。
    11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。
    12. 将载玻片浸入 dH2O 中。
    13. 如果需要,用苏木精复染切片。
    14. 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。
    15. 切片脱水:95%乙醇孵育切片两次,每次 10 秒; 在 100% 乙醇中重复,孵育切片两次,每次 10 秒; 在二甲苯中重复,孵育切片两次,每次 10 秒。
    16. 用盖玻片和封固剂封固切片。

    Datasheet & SDS

    生物描述

    特异性

    Cyclin D3 Mouse mAb可检测内源性总细胞周期蛋白 D3 蛋白的水平。该抗体不会与细胞周期蛋白 D1 或细胞周期蛋白 D2 发生交叉反应。

    别名
    Cyclin D3,Cyclin D3/CCND3
    Uniprot ID
    P30281
    克隆号
    A9K7
    背景

    D 型细胞周期蛋白(D-type Cyclins),包括细胞周期蛋白 D1、D2 和 D3( Cyclin D1, D2, D3),是哺乳动物细胞有丝分裂和致癌信号的关键受体。 Cyclin D3 由 CCND3 基因编码,在细胞周期机制中至关重要,在增殖细胞中广泛表达。其基因发生重排,其蛋白在各种人类淋巴系统恶性肿瘤中过度表达,如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤,提示其在这些疾病中发挥了作用。因此, Cyclin D3 是源自未成熟 T 淋巴细胞的癌症的潜在治疗靶点。 Cyclin D3 还调节红细胞前体在终末分化过程中经历的细胞分裂次数,从而控制红细胞的大小和数量。

    参考文献

    技术支持

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