Hes1 Rabbit mAb
目录号: F0520
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IHC, IF, FCM |
| 抗体类型 |
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| Rabbit |
| 反应性 |
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| Human, Rat |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
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30 kDa
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实验方法
| IF |
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| IHC |
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实验步骤：
脱蜡/补液
1. 脱蜡/水合切片：
2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分钟。
3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次，每次 10 分钟。
4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次，每次 10 分钟。
5. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
6.抗原修复：对于柠檬酸盐：将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中，在微波炉中加热，直至开始沸腾； 在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。 在工作台上冷却玻片 30 分钟。
染色
1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分钟。
2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。
3. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。
5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。
6. 除去封闭液，并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。
7. 去除抗体溶液，用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。
8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。 在加湿室中室温孵育 30 分钟。
9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。
10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。
11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。
12. 将载玻片浸入 dH2O 中。
13. 如果需要，用苏木精复染切片。
14. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
15. 切片脱水：95%乙醇孵育切片两次，每次 10 秒； 在 100% 乙醇中重复，孵育切片两次，每次 10 秒； 在二甲苯中重复，孵育切片两次，每次 10 秒。
22. 用盖玻片和封固剂封固切片。
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生物描述
| 特异性 |
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| Hes1 Rabbit mAb 用于检测内源性 HES1 总的蛋白水平。 |
| 克隆号 |
|---|
| K2A18 |
| 背景 |
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| HES1（Hairy and Enhancer of Split-1）属于碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）家族的转录抑制因子，在细胞增殖、分化、生存和凋亡中发挥重要作用。结构上，它含有 bHLH 结构域（负责 DNA 结合）、Orange 结构域（用于形成同二聚体及与其他 bHLH 蛋白相互作用），以及 WRPW 基序（可招募共抑制因子抑制基因转录）。HES1 在神经、内分泌、造血及 T 细胞前体中高表达，调控干细胞维持及谱系分化，尤其在 T 细胞淋巴生成及早期造血分化过程中。HES1 是Notch、Wnt 和 Hedgehog 信号通路的关键效应因子，在癌症中常呈异常表达。其抑制细胞分化并促进增殖的能力，使其成为肿瘤进展中的关键因子，其抑制剂在 T 细胞淋巴瘤和血液恶性肿瘤治疗中具有潜在价值。 |
| 参考文献 |
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