HIF-2α mAb

目录号: F1087

    • Lane 1: HeLa
      Lane 2: HeLa (DFO, 0.5mM)
    1/
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    操作要点

    蛋白定位:细胞质; 细胞核
    WB
    建议使用 RIPA/NP-217 Lysis Buffer 制备裂解物。

    使用信息

    稀释比例
    1:1000
    抗体应用
    WB
    抗体类型
    Mouse
    反应性
    Human, Rat
    储存液配方
    PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN₃
    储存条件(自收到货起)
    -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
    预测分子量
    96 kDa

    实验方法

    WB
    实验步骤:
     
    样品制备
    1. 组织样品:破碎组织,加入适量冰冷的 RIPA/Nuclear Lysis Buffer (含PMSF),低温匀浆。
    2. 贴壁细胞样品:吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/Nuclear Lysis Buffer (含PMSF),冰上静置裂解 5 min。
    3. 悬浮细胞样品:将培养基转移至离心管中离心,弃上清,用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/Nuclear Lysis Buffer (含PMSF),冰上静置裂解 5 min。
    4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min,收集上清液;
    5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度;
    6. 加入蛋白上样缓冲液,将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min,冰上静置冷却后离心 5 min。
     
    电泳分离
    1. 根据所提蛋白的浓度,将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶(即下层胶)浓度:10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表
    2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V,观察 Marker,待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后,即可停止电泳。(注意电泳时电流切勿过大,如超过 150 mA 会导致温度上升,容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流,可对电泳槽使用冰浴降温。)
     
    转膜
    1.拿出电转槽,把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中;
    2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min,用转移缓冲液冲洗;
    53.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好;
    4.将蛋白电转移至 PVDF膜上(推荐采用 0.45 µm PVDF 膜)。 PVDF 膜孔径规格选择参照表
    湿转法参考条件:200 mA, 120 min。(电转条件可根据蛋白大小适当调节,分子量大的蛋白适宜采用大电流,并延长转膜时间,但需要确保电转槽始终处于低温的环境中,避免凝胶融化。)
     
    封闭
    1. 电转移后,室温下用 TBST 洗膜 5 min;
    2. 在封闭液中将膜孵育 1 h,室温;
    3. 用 TBST 洗膜 3 次,每次 5 min。
     
    抗体孵育
    1. 用 一抗稀释液配制一抗工作液(建议一抗稀释比 1:1000),4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜;
    2. 用 TBST 洗膜 3 次,每次 5 min;
    3. 在封闭液中加入二抗,室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h;
    4. 孵育结束后,用 TBST 洗膜 3 次,每次 5 min。
     
    显色
    1. 加入配制好的 ECL 发光底物(或根据二抗选择其他显色基质)混合均匀;
    2. 与膜孵育1 min,去除多余底物(需保持膜湿润),置于显影仪中进行曝光。
     

    Datasheet & SDS

    生物描述

    特异性

    HIF-2α mAb 用于检测内源性 HIF-2α 总的蛋白水平。

    别名
    EPAS1,HIF-2 alpha,HIF-2α
    克隆号
    J7H2
    背景

    细胞、组织和生物体在生理和病理条件下都会经历“低氧”状态。在早期胚胎发育过程中,细胞的快速增殖会产生生理低氧状态,从而推动造血和循环系统的形成。低氧诱导因子 (HIF) 是细胞和系统对低氧可用性的适应性反应的关键介质。这些异二聚体蛋白属于碱性螺旋-环-螺旋 (bHLH)/Per-Arnt-Sim (PAS) 结构域转录因子家族。在正常氧气条件下(常氧),HIF-α 亚基在特定脯氨酸残基处羟基化,从而能够被 von Hippel-Lindau (pVHL) 肿瘤抑制因子识别。作为 E3 泛素连接酶复合物的一部分,pVHL 靶向 HIF-α 进行蛋白酶体降解。HIF-2α 也称为内皮 PAS 结构域蛋白 1 (EPAS1)、HIF 样因子 (HLF)、HIF 相关因子 (HRF) 或 PAS 超家族 2 (MOP2) 成员,在各种器官的实质细胞和间质细胞中表达。它的破坏会导致胚胎死亡,强调了它在发育中的重要作用。HIF-2α 也常在实体瘤中表达。

    参考文献

    技术支持

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