Phospho-HDAC4 (Ser 246) + HDAC5 (Ser 259) + HDAC7 (Ser 155) Rabbit mAb

目录号: F3397

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    50uL 1240 现货
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    使用信息

    稀释比例
    1:1000
    1:30
    抗体应用
    WB, IP
    抗体类型
    Rabbit
    反应性
    Human, Mouse, Rat
    储存液配方
    PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
    储存条件(自收到货起)
    -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
    预测分子量 实际分子量
    124 kDa, 140 kDa 124 kDa, 140 kDa
    *为什么预测分子量和实际分子量会有不同?
    以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同:翻译后修饰(磷酸化/糖基化);剪接变体和异构体;相对电荷;多聚体。

    Datasheet & SDS

    生物描述

    特异性
    Phospho-HDAC4 (Ser 246) + HDAC5 (Ser 259) + HDAC7 (Ser 155) Rabbit mAb 用于检测内源性 Phospho-HDAC4 (Ser 246) + HDAC5 (Ser 259) + HDAC7 (Ser 155) 总的蛋白水平。
    克隆号
    J21N6
    背景
    磷酸化HDAC4(Ser246)、HDAC5(Ser259)和HDAC7(Ser155)是Ⅱa类组蛋白去乙酰化酶(HDACs)上的关键磷酸化位点,这些酶通过组蛋白去乙酰化调控染色质结构进而影响基因表达。在这些丝氨酸残基上的磷酸化是控制这些HDACs亚细胞定位和活性的关键机制。磷酸化后,这些位点会与14-3-3蛋白结合,使HDACs被滞留在细胞质中,从而阻止其进入细胞核并执行转录抑制功能。HDAC4在Ser246处的磷酸化由CaMKII和PKD等激酶介导,可调控肌肉分化和神经功能;HDAC5在Ser259处的磷酸化(同样由CaMKII介导)影响心脏肥大;而HDAC7在Ser155处主要由PKD介导的磷酸化则涉及免疫系统调控和血管生物学。这些磷酸化事件将细胞信号与表观遗传调控整合,确保在发育、分化和应激反应过程中对基因表达进行动态控制,其失调与癌症、神经退行性疾病和心血管疾病密切相关。
    参考文献

    技术支持

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