Phospho-HDAC4 (Ser 246) + HDAC5 (Ser 259) + HDAC7 (Ser 155) Rabbit mAb
目录号: F3397
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP |
| 抗体类型 |
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| Rabbit |
| 反应性 |
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| Human, Mouse, Rat |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
| 预测分子量 实际分子量 |
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| 124 kDa, 140 kDa 124 kDa, 140 kDa |
| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
|---|
| Phospho-HDAC4 (Ser 246) + HDAC5 (Ser 259) + HDAC7 (Ser 155) Rabbit mAb 用于检测内源性 Phospho-HDAC4 (Ser 246) + HDAC5 (Ser 259) + HDAC7 (Ser 155) 总的蛋白水平。 |
| 克隆号 |
|---|
| J21N6 |
| 背景 |
|---|
| 磷酸化HDAC4（Ser246）、HDAC5（Ser259）和HDAC7（Ser155）是Ⅱa类组蛋白去乙酰化酶（HDACs）上的关键磷酸化位点，这些酶通过组蛋白去乙酰化调控染色质结构进而影响基因表达。在这些丝氨酸残基上的磷酸化是控制这些HDACs亚细胞定位和活性的关键机制。磷酸化后，这些位点会与14-3-3蛋白结合，使HDACs被滞留在细胞质中，从而阻止其进入细胞核并执行转录抑制功能。HDAC4在Ser246处的磷酸化由CaMKII和PKD等激酶介导，可调控肌肉分化和神经功能；HDAC5在Ser259处的磷酸化（同样由CaMKII介导）影响心脏肥大；而HDAC7在Ser155处主要由PKD介导的磷酸化则涉及免疫系统调控和血管生物学。这些磷酸化事件将细胞信号与表观遗传调控整合，确保在发育、分化和应激反应过程中对基因表达进行动态控制，其失调与癌症、神经退行性疾病和心血管疾病密切相关。 |
| 参考文献 |
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