PRAS40 Rabbit mAb

目录号: F0239

    • Lane 1: MCF-7
      Lane 2: Hela
      Lane 3: A204
      Lane 4: RO
      Lane 5: NIH/3T3
      Lane 6: RAW
      Lane 7: KNRK
      Lane 8: COS7
    1/
    规格 价格 库存 购买数量
    20ul 790 现货
    50uL 1240 现货
    100ul 1990 现货
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    操作要点

    WB
    蛋白定位
    细胞质
    建议使用 Tris-HCL 裂解。

    使用信息

    稀释比例
    1: 1000
    1:50
    1:800
    抗体应用
    WB, IP, IHC
    抗体类型
    Rabbit
    反应性
    Human, Mouse, Rat, Monkey
    储存液配方
    PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
    储存条件(自收到货起)
    –20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
    预测分子量
    40 Kda
    阳性对照 Human breast carcinoma; MCF-7; Hela; A204; RO; NIH/3T3; RAW; KNRK; COS7
    阴性对照

    实验方法

    WB
    实验步骤:
     
    电泳分离
    1.根据提取蛋白的浓度,加载适量蛋白样本和marker至SDS-PAGE胶上进行电泳;
    2.电源调80V,30分钟。然后电源调(110V~150V),观察Marker,待蛋白所在的预染蛋白Marker指示带得到合适的分离后,即可停止电泳。(注意电泳时电流不要太大,电流太大(超过150mA)会导致温度上升,影响跑胶结果。如无法避免大电流,可以对电泳槽冰浴来降温。)
     
    转膜
    1.拿出电转槽,把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中;
    2.用甲醇活化PVDF膜1分钟,用转移缓冲液冲洗;
    3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好;
    4.电源200mA,100分钟。将蛋白电转移至PVDF膜上。(注意电转条件可以按照蛋白大小适当调节,电流大可以节省时间同时对分子量大的蛋白效果好,但需要保持电转槽在低温的环境中,避免胶的融化。推荐不要超过250mA,120分钟。)
     
    封闭(可选)
    1.电转移后,室温下用TBS洗膜5分钟;
    2.在封闭液中孵育膜1小时,室温;
    3.用TBST洗膜3次,每次5分钟。
     
     抗体孵育
    1.用5%的脱脂奶粉来配制一抗工作液(一抗稀释比1: 1000),4°C条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜;
    2.用TBST洗膜3次,每次5分钟;
    3.在封闭液中加入二抗,室温条件下与膜轻柔摇晃孵育1小时;
    4.孵育结束后,用TBST洗膜3次,每次5分钟。
    显色
    1.加入配制好的ECL发光底物(或根据二抗选择其他显色基质)混合均匀;
    2.与膜孵育1分钟,去除多余底物(保持膜湿润),置于显影仪中进行曝光。
     
    IHC
    实验步骤:
     
    脱蜡/补液
    1. 脱蜡/水合切片:
    2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次,每次 5 分钟。
    3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次,每次 10 分钟。
    4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次,每次 10 分钟。
    5. 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。
    6.抗原修复:对于柠檬酸盐:将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中,在微波炉中加热,直至开始沸腾; 在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。 在工作台上冷却玻片 30 分钟。
     
    染色
    1. 用 dH2O 清洗切片 3 次,每次 5 分钟。
    2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。
    3. 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。
    4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。
    5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。
    6. 除去封闭液,并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。
    7. 去除抗体溶液,用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次,每次 5 分钟。
    8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。 在加湿室中室温孵育 30 分钟。
    9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次,每次 5 分钟。
    10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。
    11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。
    12. 将载玻片浸入 dH2O 中。
    13. 如果需要,用苏木精复染切片。
    14. 用 dH2O 清洗切片两次,每次 5 分钟。
    15. 切片脱水:95%乙醇孵育切片两次,每次 10 秒; 在 100% 乙醇中重复,孵育切片两次,每次 10 秒; 在二甲苯中重复,孵育切片两次,每次 10 秒。
    16. 用盖玻片和封固剂封固切片。
     

    Datasheet & SDS

    生物描述

    特异性

    PRAS40 Rabbit mAb 用于检测内源性 PRAS40 总的蛋白水平。

    Uniprot ID
    Q96B36
    克隆号
    P22K6
    背景

    PRAS40 是一种 40 kDa 蛋白质,是富含脯氨酸的 Akt 底物。 Akt 是磷脂酰肌醇 3-激酶途径的主要下游靶标,参与胰岛素信号传导、细胞生长刺激、细胞凋亡抑制和细胞转化。 Akt 单独激活会诱导 PRAS40 磷酸化。

    参考文献

    技术支持

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