RUNX2 Rabbit mAb
目录号: F2885
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IHC, ChIP |
| 抗体类型 |
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| Rabbit |
| 反应性 |
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| Human, Mouse, Rat |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN₃ |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
| 预测分子量 |
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| 60 kDa, 64 kDa |
生物描述
| 特异性 |
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RUNX2 Rabbit mAb 用于检测内源性 RUNX2 总的蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| F19J12 |
| 背景 |
|---|
RUNX2（Runt 相关转录因子 2）是骨骼发育中的关键转录因子，主要因其在成骨细胞分化和骨形成中的作用而闻名。它充当主调控器，通过激活骨细胞外基质的重要组成部分，如 I 型胶原蛋白 (Col1)、骨钙素 (OCN) 和骨桥蛋白 (OPN) 等关键基因，引导间充质干细胞 (MSC) 向成骨细胞谱系分化。RUNX2 对膜内骨化（骨直接从间充质组织形成）和软骨内骨化（涉及用骨替换软骨）都至关重要。在软骨内骨化过程中，RUNX2 调控肥大性软骨细胞的成熟并促进 X 型胶原蛋白 (Col10a) 的表达，促进软骨转化为骨。此外，RUNX2 还影响成骨细胞成熟过程中骨基质的产生和矿化。它通过调控骨保护素 (OPG) 和 RANKL 等基因，在调控破骨细胞生成中发挥重要作用，维持骨形成和骨吸收之间的平衡，从而保持骨稳态。它还通过调控血管内皮生长因子 (VEGF) 参与血管生成，促进骨组织中的血管形成。RUNX2 失调或突变可导致各种骨骼疾病，包括颅骨发育不良 (CCD)、骨质疏松症和骨肉瘤。 |
| 参考文献 |
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