CYP450

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E5860New 20-HETE 20-HETE (20-Hydroxyeicosatetraenoic acid) 是花生四烯酸经细胞色素P450代谢的产物,在血压调节中发挥双重作用。它通过抑制肾脏对钠的重吸收和促进钠排泄来降低血压,但同时也会通过增强血管平滑肌对血管收缩剂的敏感性、增加肌源性张力以及诱导内皮功能障碍来升高血压。此外,20-HETE还能刺激内皮血管紧张素转换酶(ACE),激活促高血压的肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)反馈环路,从而导致高血压和血管重塑。
E2949New Talarozole (R115866) Talarozole (R115866) 是一种强效的口服活性抑制剂,可抑制细胞色素 P450 (CYP26) 介导的全反式维甲酸 (RA) 代谢。它能抑制 CYP26 对 RA 的转化,IC50 为 0.004 µM,并能提高内源性 RA 水平和全反式维甲酸受体 (RAR) 的活化,显示出作为皮肤病治疗靶向药物的潜力。
E0742 Melengestrol Acetate Melengestrol Acetate是一种孕激素,可抑制AT3肿瘤
E2949New Talarozole (R115866) Talarozole (R115866) 是一种强效的口服活性抑制剂,可抑制细胞色素 P450 (CYP26) 介导的全反式维甲酸 (RA) 代谢。它能抑制 CYP26 对 RA 的转化,IC50 为 0.004 µM,并能提高内源性 RA 水平和全反式维甲酸受体 (RAR) 的活化,显示出作为皮肤病治疗靶向药物的潜力。
E0742 Melengestrol Acetate Melengestrol Acetate是一种孕激素,可抑制AT3肿瘤
E5860New 20-HETE 20-HETE (20-Hydroxyeicosatetraenoic acid) 是花生四烯酸经细胞色素P450代谢的产物,在血压调节中发挥双重作用。它通过抑制肾脏对钠的重吸收和促进钠排泄来降低血压,但同时也会通过增强血管平滑肌对血管收缩剂的敏感性、增加肌源性张力以及诱导内皮功能障碍来升高血压。此外,20-HETE还能刺激内皮血管紧张素转换酶(ACE),激活促高血压的肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)反馈环路,从而导致高血压和血管重塑。
E2949New Talarozole (R115866) Talarozole (R115866) 是一种强效的口服活性抑制剂,可抑制细胞色素 P450 (CYP26) 介导的全反式维甲酸 (RA) 代谢。它能抑制 CYP26 对 RA 的转化,IC50 为 0.004 µM,并能提高内源性 RA 水平和全反式维甲酸受体 (RAR) 的活化,显示出作为皮肤病治疗靶向药物的潜力。
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