LIM kinase
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| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|---|
| S6498 | T56-LIMKi | T56-LIMKi是LIM kinase 2 (LIMK2)抑制剂，抑制LIMK2介导的丝切蛋白磷酸化。 | ||
| F1092New | LIMK2 Rabbit mAb | |||
| S6837 | R-10015 | R-10015 是一种有效的、具有选择性的 LIM domain kinase (LIMK) 抑制剂，对于人LIMK1的IC50值为38 nM。R-10015 会结合到 ATP-binding pocket 上，并充当HIV感染的广谱抗病毒化合物。 | ||
| S6836 | TH-257 | TH-257是一种有效的、强选择性的 LIM kinase (LIMK) 的抑制剂，其对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为84 nM和39 nM。 | ||
| E1724New | CRT-0105446 | CRT 0105446（compound 22d）是一种有效的 LIMK1 抑制剂，IC50 为 8 nM。 它可以通过降低磷酸化丝切蛋白的表达来抑制MCF-7乳腺癌细胞的生长和MDA-MB-231细胞的侵袭。 | ||
| S0185 | BMS-5 | BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIM kinases (LIMK) 的抑制剂，对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为7 nM和8 nM。 | ||
| S6498 | T56-LIMKi | T56-LIMKi是LIM kinase 2 (LIMK2)抑制剂，抑制LIMK2介导的丝切蛋白磷酸化。 | ||
| S6837 | R-10015 | R-10015 是一种有效的、具有选择性的 LIM domain kinase (LIMK) 抑制剂，对于人LIMK1的IC50值为38 nM。R-10015 会结合到 ATP-binding pocket 上，并充当HIV感染的广谱抗病毒化合物。 | ||
| S6836 | TH-257 | TH-257是一种有效的、强选择性的 LIM kinase (LIMK) 的抑制剂，其对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为84 nM和39 nM。 | ||
| E1724New | CRT-0105446 | CRT 0105446（compound 22d）是一种有效的 LIMK1 抑制剂，IC50 为 8 nM。 它可以通过降低磷酸化丝切蛋白的表达来抑制MCF-7乳腺癌细胞的生长和MDA-MB-231细胞的侵袭。 | ||
| S0185 | BMS-5 | BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIM kinases (LIMK) 的抑制剂，对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为7 nM和8 nM。 | ||
| F1092New | LIMK2 Rabbit mAb | |||
| E1724New | CRT-0105446 | CRT 0105446（compound 22d）是一种有效的 LIMK1 抑制剂，IC50 为 8 nM。 它可以通过降低磷酸化丝切蛋白的表达来抑制MCF-7乳腺癌细胞的生长和MDA-MB-231细胞的侵袭。 |
LIM kinase抑制剂选择性比较
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