Nucleoside Analog/Antimetabolite

Nucleoside Analog/Antimetabolite产品

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S1714 Gemcitabine Gemcitabine是核酸合成抑制剂,是有效、特异的脱氧胞苷类似物,用于化疗。Gemcitabine可诱导有效的p53依赖的凋亡。
Cancer Discov, 2024, 10.1158/2159-8290.CD-24-0887
Drug Resist Updat, 2024, 74:101079
Nat Commun, 2024, 15(1):1287
S1209 5-FU (5-Fluorouracil) 5-FU (5-Fluorouracil)是DNA/RNA合成抑制剂,在肿瘤细胞中通过抑制胸苷酸合成酶(TS)而干扰核苷酸合成。Fluorouracil 可诱导细胞凋亡并可用于治疗HIV。
Nature, 2024, 635(8037):201-209
Mol Cancer, 2024, 23(1):186
Cancer Discov, 2024, 10.1158/2159-8290.CD-24-0887
S1200 Decitabine Decitabine是DNA甲基转移酶抑制剂,整合进入DNA、导致DNA低甲基化,并使DNA复制停滞在intra-S-phase。Decitabine被用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。Decitabine可在多种癌细胞系中诱导细胞周期阻滞和凋亡。
Nat Commun, 2024, 15(1):7360
Cell Rep Med, 2024, 5(2):101416
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S1491 Fludarabine Fludarabine在血管平滑肌细胞中是一种STAT1活化抑制剂,特异性降低STAT1蛋白质水平(和mRNA水平) ,而对其他STATs无此作用。它还是一种DNA合成抑制剂。Fludarabine可诱导凋亡。
Nat Cell Biol, 2024,
Nat Commun, 2024, 15(1):1718
Nat Commun, 2024, 15(1):9820
S1149 Gemcitabine HCl Gemcitabine HCl是一种DNA synthesis抑制剂,作用于PANC1,MIAPaCa2,BxPC3和Capan2细胞,IC50分别为50 nM, 40 nM, 18 nM和12 nM。
Int J Biol Sci, 2024, 20(4):1389-1409
Phytomedicine, 2024, 155377
NPJ Precis Oncol, 2024, 8(1):246
S1782 Azacitidine (5-Azacytidine) Azacitidine (5-Azacytidine, 5-AzaC, Ladakamycin, AZA, 5-Aza, CC-486,NSC 102816) 是胞苷的核苷类似物,通过捕获DNA甲基转移酶,特异性抑制DNA甲基化。Azacitidine可诱导线粒体凋亡与自噬。
J Hematol Oncol, 2024, 17(1):85
Nat Commun, 2024, 15(1):7360
Nat Commun, 2024, 15(1):4739
S1648 Cytarabine Cytarabine是一种抗代谢药,也是DNA synthesis抑制剂,在野生型CCRF-CEM细胞中IC50为16 nM。Cytarabine 可诱导自噬和细胞凋亡。
Nat Commun, 2024, 15(1):4739
Nat Commun, 2024, 15(1):9820
Blood Adv, 2024, 8(20):5315-5329
S1807 Acyclovir (Aciclovir) Acyclovir (Aciclovir)是一种合成的核苷类似物,有效作用于疱疹病毒。Acyclovir 可在Jurkat白血病细胞中诱导细胞周期紊乱和凋亡。
Nat Commun, 2024, 15(1):9461
Cell, 2023, 186(14):3033-3048.e20
iScience, 2022, 25(12):105682
S1647 Adenosine Adenosine是一种核苷,包含腺嘌呤,通过β-N9-糖苷键,与核糖分子(呋喃核糖的)部分连接。
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Nat Commun, 2022, 13(1):5845
Cancer Res, 2022, canres.1707.2021
S2053 Cytidine Cytidine 是一种核苷分子,由胞嘧啶连接到核糖环时形成,胞苷是一种RNA的组成部分。
Cancer Res, 2022, canres.1707.2021
iScience, 2022, 25(5):104293
bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163
S2439 Guanosine Guanosine是一种嘌呤核苷。
Nat Commun, 2022, 13(1):5845
Cancer Res, 2022, canres.1707.2021
Nat Commun, 2020, 11(1):6339
S3702 Dihydrothymine Dihydrothymine is an intermediate breakdown product of thymine.
Cell Death Differ, 2019, 26(11):2223-2236
S6854 Triazavirin (TZV) Triazavirin (TZV)是一种新型的抗病毒药物,一种核酸的 nucleoside analogue,可抑制 synthesis of viral RNA and DNA 以及基因组片段的复制。Triazavirin 对流感和许多其他病毒具有活性。Triazavirin 在流感传播阶段可作为有效的保护性药剂。
Nature, 2022, 604(7904):120-126
E2919 5-Chloro-2'-deoxyuridine 5-chloro-2′-deoxyuridine (5-chlorodeoxyuridine; CldU)是一种胸腺嘧啶类似物,用于研究次氯酸对 DNA 和 DNA 前体的潜在损伤。
S6138 5-Methylcytidine 5-Methylcytidine是由5-methylcytosine衍生而来的修饰核苷。在动物、植物和细菌核糖核酸中均有发现。
S1209 5-FU (5-Fluorouracil) 5-FU (5-Fluorouracil)是DNA/RNA合成抑制剂,在肿瘤细胞中通过抑制胸苷酸合成酶(TS)而干扰核苷酸合成。Fluorouracil 可诱导细胞凋亡并可用于治疗HIV。
Nature, 2024, 635(8037):201-209
Mol Cancer, 2024, 23(1):186
Cancer Discov, 2024, 10.1158/2159-8290.CD-24-0887
S1200 Decitabine Decitabine是DNA甲基转移酶抑制剂,整合进入DNA、导致DNA低甲基化,并使DNA复制停滞在intra-S-phase。Decitabine被用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。Decitabine可在多种癌细胞系中诱导细胞周期阻滞和凋亡。
Nat Commun, 2024, 15(1):7360
Cell Rep Med, 2024, 5(2):101416
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S1491 Fludarabine Fludarabine在血管平滑肌细胞中是一种STAT1活化抑制剂,特异性降低STAT1蛋白质水平(和mRNA水平) ,而对其他STATs无此作用。它还是一种DNA合成抑制剂。Fludarabine可诱导凋亡。
Nat Cell Biol, 2024,
Nat Commun, 2024, 15(1):1718
Nat Commun, 2024, 15(1):9820
S1149 Gemcitabine HCl Gemcitabine HCl是一种DNA synthesis抑制剂,作用于PANC1,MIAPaCa2,BxPC3和Capan2细胞,IC50分别为50 nM, 40 nM, 18 nM和12 nM。
Int J Biol Sci, 2024, 20(4):1389-1409
Phytomedicine, 2024, 155377
NPJ Precis Oncol, 2024, 8(1):246
S1648 Cytarabine Cytarabine是一种抗代谢药,也是DNA synthesis抑制剂,在野生型CCRF-CEM细胞中IC50为16 nM。Cytarabine 可诱导自噬和细胞凋亡。
Nat Commun, 2024, 15(1):4739
Nat Commun, 2024, 15(1):9820
Blood Adv, 2024, 8(20):5315-5329
S1807 Acyclovir (Aciclovir) Acyclovir (Aciclovir)是一种合成的核苷类似物,有效作用于疱疹病毒。Acyclovir 可在Jurkat白血病细胞中诱导细胞周期紊乱和凋亡。
Nat Commun, 2024, 15(1):9461
Cell, 2023, 186(14):3033-3048.e20
iScience, 2022, 25(12):105682

Nucleoside Analog/Antimetabolite抑制剂选择性比较

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