Survivin
Survivin产品
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- Survivin抑制剂 (4)
| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
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| S1130 | Sepantronium Bromide (YM155) | Sepantronium Bromide(YM155)是一种有效的survivin抑制药，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，在HeLa-SURP-luc 和 CHO-SV40-luc细胞中IC50为0.54 nM；对SV40启动子活性抑制作用不显著，能够轻微抑制Survivin与XIAP相互作用。YM155 在乳腺癌细胞中可下调 survivin 和 XIAP、调节自噬并诱导自噬依赖的DNA损伤。Phase 2。 |
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| E1713New | FL118 | FL118(10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)是一种喜树碱类似物，是一种有效的口服活性 Survivin 抑制剂。 FL118 还以 p53 状态无关的方式选择性且独立地抑制另外三种癌症相关生存基因 Mcl-1、XIAP 和 cIAP2。 FL118 显示出有效的抗肿瘤活性，可用于癌症研究。 | ||
| F0264New | Survivin Rabbit mAb | |||
| S5600 | Flavokawain A | Flavokawain A 是一种从 kava 提取的凋亡诱导剂和抗癌剂。 Flavokawain A 可以下调抗凋亡蛋白，例如 XIAP、 survivin 和 Bcl-xL，从而改变凋亡与抗凋亡分子之间的平衡、诱导肿瘤细胞死亡。 | ||
| E0108 | LQZ-7I | LQZ-7I 是一种新型的存活蛋白二聚化（survivin dimerization）选择性抑制剂，在前列腺癌细胞系 PC-3 和 C4-2 中的 IC50 分别为 4.8 µM 和 3.1 µM。LQZ-7I 有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中的存活蛋白丢失。 | ||
| S1130 | Sepantronium Bromide (YM155) | Sepantronium Bromide(YM155)是一种有效的survivin抑制药，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，在HeLa-SURP-luc 和 CHO-SV40-luc细胞中IC50为0.54 nM；对SV40启动子活性抑制作用不显著，能够轻微抑制Survivin与XIAP相互作用。YM155 在乳腺癌细胞中可下调 survivin 和 XIAP、调节自噬并诱导自噬依赖的DNA损伤。Phase 2。 |
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| E1713New | FL118 | FL118(10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)是一种喜树碱类似物，是一种有效的口服活性 Survivin 抑制剂。 FL118 还以 p53 状态无关的方式选择性且独立地抑制另外三种癌症相关生存基因 Mcl-1、XIAP 和 cIAP2。 FL118 显示出有效的抗肿瘤活性，可用于癌症研究。 | ||
| S5600 | Flavokawain A | Flavokawain A 是一种从 kava 提取的凋亡诱导剂和抗癌剂。 Flavokawain A 可以下调抗凋亡蛋白，例如 XIAP、 survivin 和 Bcl-xL，从而改变凋亡与抗凋亡分子之间的平衡、诱导肿瘤细胞死亡。 | ||
| E0108 | LQZ-7I | LQZ-7I 是一种新型的存活蛋白二聚化（survivin dimerization）选择性抑制剂，在前列腺癌细胞系 PC-3 和 C4-2 中的 IC50 分别为 4.8 µM 和 3.1 µM。LQZ-7I 有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中的存活蛋白丢失。 | ||
| E1713New | FL118 | FL118(10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)是一种喜树碱类似物，是一种有效的口服活性 Survivin 抑制剂。 FL118 还以 p53 状态无关的方式选择性且独立地抑制另外三种癌症相关生存基因 Mcl-1、XIAP 和 cIAP2。 FL118 显示出有效的抗肿瘤活性，可用于癌症研究。 | ||
| F0264New | Survivin Rabbit mAb |
Survivin抑制剂选择性比较
Survivin信号通路图
Tags: Survivin inhibitor|Survivin agonist|Survivin activator|Survivin inducer|Survivin antagonist|Survivin signaling pathway|Survivin assay kit
