Adenosine Deaminase
Adenosine Deaminase产品
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| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|---|
| S1199 | Cladribine | Cladribine是一种腺苷脱氨酶抑制剂，作用于U266， RPMI8226，和MM1.S细胞，IC50分别约为2.43 μM， 0.75 μM，和0.18 μM。 | ||
| S9521 | Pentostatin | Pentostatin(CI-825,Deoxycoformycin)是有效的腺甙脱氨酶抑制剂，在治疗多种恶性淋巴增生，尤其是毛细胞白血病中十分有效。它可和某些抗肿瘤药发挥协同作用，具有免疫抑制活性。 | ||
| E1093 | DNPH1i(N6-benzyladenosine) | N6-benzyladenosine (DNPH1i ) 在体内外均是一种有效的抗增殖剂，是一种 DNPH1 竞争性抑制剂，在体外限制DNPH1的活性，N6-benzyladenosine在L-1210细胞中是一种 腺苷脱氨酶(adenosine deaminase, ADA)的竞争性抑制剂。 | ||
| S0950 | Hibifolin | Hibifolin (Gossypetin-8-O-β-D-glucuronide) 是一种黄酮醇糖苷，是 腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase, ADA) 的潜在抑制剂，Ki 为 49.92 μM。 Hibifolin 在培养的皮层神经元中防止 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。 | ||
| F1321New | ADAR1 Rabbit mAb | |||
| E4031New | 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine | 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine是一种选择性腺苷 A1 受体拮抗剂，对于 A1 受体和 A2 受体的 Ki 值分别为 10.9 nM 和 1440 nM。 | ||
| S1199 | Cladribine | Cladribine是一种腺苷脱氨酶抑制剂，作用于U266， RPMI8226，和MM1.S细胞，IC50分别约为2.43 μM， 0.75 μM，和0.18 μM。 | ||
| S9521 | Pentostatin | Pentostatin(CI-825,Deoxycoformycin)是有效的腺甙脱氨酶抑制剂，在治疗多种恶性淋巴增生，尤其是毛细胞白血病中十分有效。它可和某些抗肿瘤药发挥协同作用，具有免疫抑制活性。 | ||
| E1093 | DNPH1i(N6-benzyladenosine) | N6-benzyladenosine (DNPH1i ) 在体内外均是一种有效的抗增殖剂，是一种 DNPH1 竞争性抑制剂，在体外限制DNPH1的活性，N6-benzyladenosine在L-1210细胞中是一种 腺苷脱氨酶(adenosine deaminase, ADA)的竞争性抑制剂。 | ||
| S0950 | Hibifolin | Hibifolin (Gossypetin-8-O-β-D-glucuronide) 是一种黄酮醇糖苷，是 腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase, ADA) 的潜在抑制剂，Ki 为 49.92 μM。 Hibifolin 在培养的皮层神经元中防止 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。 | ||
| E4031New | 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine | 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine是一种选择性腺苷 A1 受体拮抗剂，对于 A1 受体和 A2 受体的 Ki 值分别为 10.9 nM 和 1440 nM。 | ||
| F1321New | ADAR1 Rabbit mAb | |||
| E4031New | 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine | 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine是一种选择性腺苷 A1 受体拮抗剂，对于 A1 受体和 A2 受体的 Ki 值分别为 10.9 nM 和 1440 nM。 |
Adenosine Deaminase抑制剂选择性比较
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