ALDH1A1/2/3/ALDH2 Antibody [G9N14]

目录号: F4446

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
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使用信息

稀释比例
WB1:100-1:1000 IP1:200-1:400 IHC1:50-1:500 IF1:50-1:500

抗体应用
WB, IP, IHC, IF, ELSA

反应性
Human, Mouse, Rat

抗体类型
Mouse Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
53 kDa

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
ALDH1A1/2/3/ALDH2 Antibody [G9N14] 可检测内源性 ALDH1A1/2/3/ALDH2 总蛋白水平。

克隆号
G9N14

别名
Retinal dehydrogenase 2; RALDH 2; RalDH2; ALDH1A2; ALDH class 2; ALDH-E2; ALDHI; ALDH2; ALDM; Aldehyde dehydrogenase 1A1; 3-deoxyglucosone dehydrogenase; ALDH-E1; ALHDII; cytosolic; RALDH 1; RalDH1; ALDH1A1; ALDC; ALDH1; PUMB1

背景
ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3（胞质 1A 类视黄醛脱氢酶）以及 ALDH2（线粒体 2 类）均属于 ALDH 超家族，该超家族酶是 NAD(P)+ 依赖性酶，每个单体约含 500 个氨基酸，形成四聚体，可将醛氧化为羧酸。ALDH1A 同工酶专门负责将全反式和 9-顺式视黄醛转化为视黄酸，用于胚胎模式形成、眼睛发育和干细胞分化；而 ALDH2 则在乙醇代谢中将乙醛解毒为乙酸。所有ALDH1A1、ALDH2和ALDH2均具有三个结构域：一个N端辅酶结合结构域，具有Rossmann折叠和GxGxxG基序，可与NAD+和烟酰胺配位；一个中央催化结构域，包含一个α/β桶状结构，其中Cys302为亲核试剂，Glu268用于质子传递，Arg292用于稳定氧阴离子；以及一个由α螺旋组成的寡聚化结构域。ALDH1A1、ALDH2和ALDH2具有较宽的底物进入裂隙，其中Gly458为类视黄醇的进入提供通道；而ALDH2则具有一个狭窄的圆柱形通道，该通道针对小分子乙醛进行了优化。 ALDH1A3 的底物结合口袋进一步受到 Phe131、Glu135 和 Tyr472 的限制，从而限制了其对 9-顺式底物的特异性。结合口袋体积的减小与全反式视黄醛催化效率的提高相关（ALDH1A2 和 1A3 的催化效率高于 ALDH1A1）。三种 ALDH1A 同工酶催化视黄酸生物合成的限速步骤，该过程发生在腹侧神经管、心脏和四肢等组织中。ALDH1A2 敲除会导致胚胎致死。ALDH1A3 还参与 RXR/RAR 核受体信号通路，从而调控 Hox 基因的模式形成和细胞增殖。ALDH2 可清除乙醇衍生的乙醛。Glu504β ALDH2*2 多态性导致 30% 至 50% 的东亚人群中 ALDH2 活性丧失，表现为面部潮红和酒精厌恶。所有同工酶均能防止脂质过氧化和 4-HNE 加合。 ALDH1A1 和 ALDH1A3 经常在乳腺癌和肺癌中作为癌症干细胞标志物过度表达，通过 RA 非依赖性解毒赋予耐药性，而 ALDH2 缺乏由于乙醛-DNA 加合物的形成而增加食管癌和肝细胞癌的风险。

背景

ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3（胞质 1A 类视黄醛脱氢酶）以及 ALDH2（线粒体 2 类）均属于 ALDH 超家族，该超家族酶是 NAD(P)+ 依赖性酶，每个单体约含 500 个氨基酸，形成四聚体，可将醛氧化为羧酸。ALDH1A 同工酶专门负责将全反式和 9-顺式视黄醛转化为视黄酸，用于胚胎模式形成、眼睛发育和干细胞分化；而 ALDH2 则在乙醇代谢中将乙醛解毒为乙酸。所有ALDH1A1、ALDH2和ALDH2均具有三个结构域：一个N端辅酶结合结构域，具有Rossmann折叠和GxGxxG基序，可与NAD+和烟酰胺配位；一个中央催化结构域，包含一个α/β桶状结构，其中Cys302为亲核试剂，Glu268用于质子传递，Arg292用于稳定氧阴离子；以及一个由α螺旋组成的寡聚化结构域。ALDH1A1、ALDH2和ALDH2具有较宽的底物进入裂隙，其中Gly458为类视黄醇的进入提供通道；而ALDH2则具有一个狭窄的圆柱形通道，该通道针对小分子乙醛进行了优化。 ALDH1A3 的底物结合口袋进一步受到 Phe131、Glu135 和 Tyr472 的限制，从而限制了其对 9-顺式底物的特异性。结合口袋体积的减小与全反式视黄醛催化效率的提高相关（ALDH1A2 和 1A3 的催化效率高于 ALDH1A1）。三种 ALDH1A 同工酶催化视黄酸生物合成的限速步骤，该过程发生在腹侧神经管、心脏和四肢等组织中。ALDH1A2 敲除会导致胚胎致死。ALDH1A3 还参与 RXR/RAR 核受体信号通路，从而调控 Hox 基因的模式形成和细胞增殖。ALDH2 可清除乙醇衍生的乙醛。Glu504β ALDH2*2 多态性导致 30% 至 50% 的东亚人群中 ALDH2 活性丧失，表现为面部潮红和酒精厌恶。所有同工酶均能防止脂质过氧化和 4-HNE 加合。 ALDH1A1 和 ALDH1A3 经常在乳腺癌和肺癌中作为癌症干细胞标志物过度表达，通过 RA 非依赖性解毒赋予耐药性，而 ALDH2 缺乏由于乙醛-DNA 加合物的形成而增加食管癌和肝细胞癌的风险。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31923393/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25634381/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%