APC1 Antibody [C16G2]

目录号: F8643

抗体应用：反应性：Human, Monkey

Lane 1: 293T, Lane 2: MOLT-4, Lane 3: MCF7, Lane 4: COS7

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

操作要点

WB
建议 SDS-PAGE 分离胶浓度：5%。
湿转参考条件：250 mA, 180 min。

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:200

抗体应用
WB, IP

反应性
Human, Monkey

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
216 kDa

阳性对照	293T cells; RPMI 8226 cells; K‑562 cells; MOLT‑4 cells; LOX‑IMVI cells; MCF7 cells; 786‑0 cells; A172 cells; SH‑SY5Y cells; NCI‑H226 cells; NCI‑H23 cells; COS‑7 cells
阴性对照

实验方法

WB
实验步骤：样品制备 1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度； 6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。电泳分离 1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：5 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）转膜 1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗； 3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表湿转法参考条件：250 mA, 180 min。（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）封闭 1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗体孵育 1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h； 4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。显色 1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀； 2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

实验步骤：

样品制备

1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆。

2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；

6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。

电泳分离

1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：5 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表

2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）

转膜

1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；

3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；

4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表

湿转法参考条件：250 mA, 180 min。

（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）

封闭

1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗体孵育

1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；

4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

显色

1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；

2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
APC1 Antibody [C16G2] 可检测内源性 APC1 总蛋白水平。

Uniprot ID
Q9H1A4

克隆号
C16G2

别名
Anaphase-promoting complex subunit 1; APC1; ANAPC1

背景
APC1是后期促进复合物/细胞周期蛋白体（APC/C）中最大的支架亚基，APC/C是一种多亚基E3泛素连接酶，对有丝分裂进程和底物特异性蛋白酶体降解至关重要。其结构包含一个N端WD40 β螺旋桨结构域，该结构域通过α螺旋螺线管与一个中央PC重复序列平台结构域相连，该平台结构域锚定包括APC4、APC5和APC15在内的APC/C核心组分，从而形成结构平台。在前中期，CDK1和PLK1激酶靶向APC1的N端自抑制环进行多位点磷酸化，诱导构象释放，从而暴露共激活因子结合平台，并允许CDC20通过与APC1的WD40重复序列和APC8的直接相互作用而对接。这种磷酸化依赖性开关通过变构重排APC11-RING:APC2催化模块，增强E2酶UBE2C和UBE2S的募集，从而启动底物（如细胞周期蛋白B、Securin和Aurora激酶）D-box和KEN-box基序上的K11连接的多聚泛素化链。APC1通过其扩展的平台界面，进一步稳定有丝分裂后期和G1期Cdh1的结合，拓宽底物范围，使其包含geminin和Cdt1，从而实现许可控制。有丝分裂磷酸化峰值与纺锤体组装检查点的满足相一致，PP2A-B55δ的去磷酸化作用使APC/C^Cdh1^在胞质分裂完成过程中占据主导地位。WD40结构域直接与CDC20的C-box接触，将变构激活传递至催化核心，同时保持旋转灵活性，以进行动态的E2-底物相互作用。普遍表达支持其在细胞周期研究中的普遍适用性，siRNA介导的耗竭可导致中期停滞和多倍体。

背景

APC1是后期促进复合物/细胞周期蛋白体（APC/C）中最大的支架亚基，APC/C是一种多亚基E3泛素连接酶，对有丝分裂进程和底物特异性蛋白酶体降解至关重要。其结构包含一个N端WD40 β螺旋桨结构域，该结构域通过α螺旋螺线管与一个中央PC重复序列平台结构域相连，该平台结构域锚定包括APC4、APC5和APC15在内的APC/C核心组分，从而形成结构平台。在前中期，CDK1和PLK1激酶靶向APC1的N端自抑制环进行多位点磷酸化，诱导构象释放，从而暴露共激活因子结合平台，并允许CDC20通过与APC1的WD40重复序列和APC8的直接相互作用而对接。这种磷酸化依赖性开关通过变构重排APC11-RING:APC2催化模块，增强E2酶UBE2C和UBE2S的募集，从而启动底物（如细胞周期蛋白B、Securin和Aurora激酶）D-box和KEN-box基序上的K11连接的多聚泛素化链。APC1通过其扩展的平台界面，进一步稳定有丝分裂后期和G1期Cdh1的结合，拓宽底物范围，使其包含geminin和Cdt1，从而实现许可控制。有丝分裂磷酸化峰值与纺锤体组装检查点的满足相一致，PP2A-B55δ的去磷酸化作用使APC/C^Cdh1^在胞质分裂完成过程中占据主导地位。WD40结构域直接与CDC20的C-box接触，将变构激活传递至催化核心，同时保持旋转灵活性，以进行动态的E2-底物相互作用。普遍表达支持其在细胞周期研究中的普遍适用性，siRNA介导的耗竭可导致中期停滞和多倍体。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27114510/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27601667/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%