DDX6 Antibody [J2G17]

目录号: F8033

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:30 IHC1:100-1:2000 IF1:100

抗体应用
WB, IP, IHC, IF

反应性
Human, Mouse, Rat

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
54 kDa 54 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
DDX6 Antibody [J2G17] 可检测内源性 DDX6 总蛋白水平。

克隆号
J2G17

别名
HLR2, RCK, DDX6, Probable ATP-dependent RNA helicase DDX6, ATP-dependent RNA helicase p54, DEAD box protein 6, Oncogene RCK

背景
DDX6，又称RCK或p54，是一种保守的DEAD-box RNA解旋酶，属于DDX6样亚家族，在真核细胞中作为胞质mRNA命运的核心调控因子发挥作用，主要定位于加工小体、应激颗粒以及人类细胞系中的离散核灶。该蛋白包含典型的解旋酶核心结构，其保守基序用于ATP结合、水解和RNA相互作用，两侧是低复杂度的N端和C端区域，这些区域为效应蛋白和衔接蛋白在不同mRNP复合物中的结合提供了对接位点。解旋酶核心结构与脱帽因子和5′–3′降解因子（如DCP1A、EDC3、EDC4、LSM14A和XRN1）相互作用，这种相互作用网络支持DDX6依赖性地将翻译抑制的mRNA募集到加工小体中，并协调其在脱腺苷酸化依赖性mRNA降解途径中的脱帽和降解。 DDX6 还与翻译抑制因子相互作用，包括 4E-T 和 CCR4-NOT 复合物，从而将帽结合蛋白交换、翻译沉默和去腺苷酸化偶联起来，使该解旋酶成为在活性多核糖体、储存颗粒和降解区室之间转移特定转录本的关键节点。DDX6 与 Argonaute 蛋白和 GW182 家族成员的结合使其与 microRNA 介导的基因沉默联系起来，它支持被抑制的 miRNA 靶标 mRNP 的组装及其向 P 小体的递送，从而将小 RNA 通路与 mRNA 的整体周转整合起来。在正常生长条件下，DDX6 在人类细胞中分布于弥散的胞质池和由与去帽因子共定位定义的特定 P 小体之间；而在应激条件下，它也会聚集在应激颗粒中，形成部分重叠但功能不同的 mRNP 凝聚体，这些凝聚体分离翻译沉默的 mRNA。该蛋白包含一个双元核定位信号和一个CRM1依赖的核输出序列，其核质分布响应这些信号的活性，从而允许其在细胞核和细胞质之间穿梭，并为核质mRNA处理平衡提供额外的调控机制。DDX6与包含PATL1、LSM14A和其他支架因子的复合物结合，这些复合物决定了DDX6主要参与翻译抑制、mRNA储存还是主动降解。不同的结合蛋白组合构成互斥的复合物，这些复合物占据不同的细胞质区域，并指导不同的转录结果。在哺乳动物祖细胞和干细胞中，DDX6参与转录后调控程序，通过影响编码信号组分和转录调控因子的mRNA的稳定性和翻译来调节增殖和分化之间的平衡。类似的作用也延伸至动物系统中发育mRNA群的调控。 DDX6 表达或复合物组成的失调出现在人类疾病中，包括癌症（其中解旋酶水平的改变与生长控制转录本表达的变化相关）以及神经系统或发育环境（其中 DDX6 依赖性颗粒动力学的扰动影响祖细胞功能和组织稳态）。

背景

DDX6，又称RCK或p54，是一种保守的DEAD-box RNA解旋酶，属于DDX6样亚家族，在真核细胞中作为胞质mRNA命运的核心调控因子发挥作用，主要定位于加工小体、应激颗粒以及人类细胞系中的离散核灶。该蛋白包含典型的解旋酶核心结构，其保守基序用于ATP结合、水解和RNA相互作用，两侧是低复杂度的N端和C端区域，这些区域为效应蛋白和衔接蛋白在不同mRNP复合物中的结合提供了对接位点。解旋酶核心结构与脱帽因子和5′–3′降解因子（如DCP1A、EDC3、EDC4、LSM14A和XRN1）相互作用，这种相互作用网络支持DDX6依赖性地将翻译抑制的mRNA募集到加工小体中，并协调其在脱腺苷酸化依赖性mRNA降解途径中的脱帽和降解。 DDX6 还与翻译抑制因子相互作用，包括 4E-T 和 CCR4-NOT 复合物，从而将帽结合蛋白交换、翻译沉默和去腺苷酸化偶联起来，使该解旋酶成为在活性多核糖体、储存颗粒和降解区室之间转移特定转录本的关键节点。DDX6 与 Argonaute 蛋白和 GW182 家族成员的结合使其与 microRNA 介导的基因沉默联系起来，它支持被抑制的 miRNA 靶标 mRNP 的组装及其向 P 小体的递送，从而将小 RNA 通路与 mRNA 的整体周转整合起来。在正常生长条件下，DDX6 在人类细胞中分布于弥散的胞质池和由与去帽因子共定位定义的特定 P 小体之间；而在应激条件下，它也会聚集在应激颗粒中，形成部分重叠但功能不同的 mRNP 凝聚体，这些凝聚体分离翻译沉默的 mRNA。该蛋白包含一个双元核定位信号和一个CRM1依赖的核输出序列，其核质分布响应这些信号的活性，从而允许其在细胞核和细胞质之间穿梭，并为核质mRNA处理平衡提供额外的调控机制。DDX6与包含PATL1、LSM14A和其他支架因子的复合物结合，这些复合物决定了DDX6主要参与翻译抑制、mRNA储存还是主动降解。不同的结合蛋白组合构成互斥的复合物，这些复合物占据不同的细胞质区域，并指导不同的转录结果。在哺乳动物祖细胞和干细胞中，DDX6参与转录后调控程序，通过影响编码信号组分和转录调控因子的mRNA的稳定性和翻译来调节增殖和分化之间的平衡。类似的作用也延伸至动物系统中发育mRNA群的调控。 DDX6 表达或复合物组成的失调出现在人类疾病中，包括癌症（其中解旋酶水平的改变与生长控制转录本表达的变化相关）以及神经系统或发育环境（其中 DDX6 依赖性颗粒动力学的扰动影响祖细胞功能和组织稳态）。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32283676/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28216671/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%