DIAPH1 Antibody [J8A16]

目录号: F3179

抗体应用：反应性：Mouse, Rat, Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000-1:10000 IHC1:50-1:100 IF1:50 FCM1:50

抗体应用
WB, IHC, IF, FCM

反应性
Mouse, Rat, Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
141 kDa 155 kDa, 150 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
DIAPH1 Antibody [J8A16] 可检测内源性 DIAPH1 总蛋白水平。

克隆号
J8A16

别名
DIAP1, DIAPH1, Protein diaphanous homolog 1, Diaphanous-related formin-1, DRF1

背景
DIAPH1，也称为diaphanous相关formin 1，是一种Rho效应formin，作为肌动蛋白成核和延伸因子，是F-肌动蛋白结构（如肌动蛋白束和应力纤维）组装和维持所必需的，这些结构支撑着细胞的形状、收缩性和迁移能力。该蛋白包含N端GTP酶结合区、DID区和卷曲螺旋区，以及C端FH1、FH2和DAD基序。这些基序共同介导DIAPH1的自身抑制，并可通过激活的RhoA解除抑制。激活的RhoA可使FH2结构域结合肌动蛋白丝的带刺端，而富含脯氨酸的FH1区则募集profilin-肌动蛋白复合物，从而驱动肌动蛋白丝的延伸。 DIAPH1定位于细胞皮层、应力纤维和胞质分裂结构，在那里它控制肌动蛋白丝的生长并稳定F-肌动蛋白。它也存在于微管正端和细胞皮层，作为支架蛋白结合MAPRE1/EB1、APC、CLASP2和MACF1，从而在细胞迁移和极性建立过程中将微管捕获和稳定与皮层肌动蛋白网络相偶联。DIAPH1通过RhoA依赖性途径募集到细胞膜，并与Src家族激酶相互作用，使其参与协调肌动蛋白重塑和酪氨酸激酶通路的信号模块。同时，MEMO1-RHOA-DIAPH1轴通过调节GSK3β活性以及APC和CLASP2的皮层靶向定位，将ERBB2激活与细胞皮层的微管稳定联系起来。 DIAPH1在细胞核内也发挥作用，它促进核内肌动蛋白聚合，并支持血清依赖性的SRF-MRTFA转录程序的激活，从而在细胞骨架动力学和细胞骨架反应基因的转录调控之间建立直接联系。在内分泌细胞中，DIAPH1参与cAMP调节的运输和线粒体定位，因为DIAPH1的cAMP-ERK依赖性磷酸化调节其稳定性及其与驱动蛋白、动力蛋白-1、氧固醇结合蛋白、肌动蛋白和β-微管蛋白等伴侣蛋白的结合，这些伴侣蛋白在激素生成过程中调节细胞器沿肌动蛋白和微管轨道的运动。在多种组织中，DIAPH1 在细胞分裂、神经突生长、脑发育以及细胞整体形态和细胞骨架组织的调控中发挥着至关重要的作用。它参与内耳毛细胞中特殊肌动蛋白结构的形成，而 DIAPH1 的缺失与常染色体显性遗传性感觉神经性听力损失相关。在肝脏中，DIAPH1 通过调节 Rab5a 活性和 TGFβ 受体内吞作用，促进肝星状细胞的肌成纤维细胞活化，从而将该formin 与促纤维化的 TGFβ 信号通路以及纤维化反应中依赖于细胞骨架的内吞运输联系起来。在包括头颈部鳞状细胞癌在内的多种癌症中，DIAPH1 表达升高与 ATR/p53 相关机制导致的细胞凋亡减少以及细胞黏附和迁移能力增强相关，表明 DIAPH1 驱动的肌动蛋白-微管网络和信号复合物的协调作用有助于恶性细胞的存活和侵袭行为。

背景

DIAPH1，也称为diaphanous相关formin 1，是一种Rho效应formin，作为肌动蛋白成核和延伸因子，是F-肌动蛋白结构（如肌动蛋白束和应力纤维）组装和维持所必需的，这些结构支撑着细胞的形状、收缩性和迁移能力。该蛋白包含N端GTP酶结合区、DID区和卷曲螺旋区，以及C端FH1、FH2和DAD基序。这些基序共同介导DIAPH1的自身抑制，并可通过激活的RhoA解除抑制。激活的RhoA可使FH2结构域结合肌动蛋白丝的带刺端，而富含脯氨酸的FH1区则募集profilin-肌动蛋白复合物，从而驱动肌动蛋白丝的延伸。 DIAPH1定位于细胞皮层、应力纤维和胞质分裂结构，在那里它控制肌动蛋白丝的生长并稳定F-肌动蛋白。它也存在于微管正端和细胞皮层，作为支架蛋白结合MAPRE1/EB1、APC、CLASP2和MACF1，从而在细胞迁移和极性建立过程中将微管捕获和稳定与皮层肌动蛋白网络相偶联。DIAPH1通过RhoA依赖性途径募集到细胞膜，并与Src家族激酶相互作用，使其参与协调肌动蛋白重塑和酪氨酸激酶通路的信号模块。同时，MEMO1-RHOA-DIAPH1轴通过调节GSK3β活性以及APC和CLASP2的皮层靶向定位，将ERBB2激活与细胞皮层的微管稳定联系起来。 DIAPH1在细胞核内也发挥作用，它促进核内肌动蛋白聚合，并支持血清依赖性的SRF-MRTFA转录程序的激活，从而在细胞骨架动力学和细胞骨架反应基因的转录调控之间建立直接联系。在内分泌细胞中，DIAPH1参与cAMP调节的运输和线粒体定位，因为DIAPH1的cAMP-ERK依赖性磷酸化调节其稳定性及其与驱动蛋白、动力蛋白-1、氧固醇结合蛋白、肌动蛋白和β-微管蛋白等伴侣蛋白的结合，这些伴侣蛋白在激素生成过程中调节细胞器沿肌动蛋白和微管轨道的运动。在多种组织中，DIAPH1 在细胞分裂、神经突生长、脑发育以及细胞整体形态和细胞骨架组织的调控中发挥着至关重要的作用。它参与内耳毛细胞中特殊肌动蛋白结构的形成，而 DIAPH1 的缺失与常染色体显性遗传性感觉神经性听力损失相关。在肝脏中，DIAPH1 通过调节 Rab5a 活性和 TGFβ 受体内吞作用，促进肝星状细胞的肌成纤维细胞活化，从而将该formin 与促纤维化的 TGFβ 信号通路以及纤维化反应中依赖于细胞骨架的内吞运输联系起来。在包括头颈部鳞状细胞癌在内的多种癌症中，DIAPH1 表达升高与 ATR/p53 相关机制导致的细胞凋亡减少以及细胞黏附和迁移能力增强相关，表明 DIAPH1 驱动的肌动蛋白-微管网络和信号复合物的协调作用有助于恶性细胞的存活和侵袭行为。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23325789/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32304339/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%