Drosha Antibody (Rabbit mAb) [M15H18]
目录号: F8816
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP |
| 反应性 |
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| Human, Mouse |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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159 kDa
160 KDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
|---|
| Drosha Antibody (Rabbit mAb) [M15H18] 可检测内源性 Drosha 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| M15H18 |
| 别名 |
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| Drosha; drosha ribonuclease III; ETOHI2; HSA242976; nuclear RNase III Drosha; p241; Protein Drosha; RANSE3L; Ribonuclease 3; ribonuclease type III, nuclear; RN3; RNase III; RNASE3L; RNASEN; RNC |
| 背景 |
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| Drosha 是微处理器复合物的催化性核糖核酸酶 III，它与其必需的 RNA 结合伴侣 DGCR8 协同作用，催化 microRNA 生物合成的第一步，即核内步骤：切割嵌入长初级 microRNA 转录本 (pri-miRNA) 中的发夹结构，释放较短的前体 miRNA (pre-miRNA)，后者随后被输出到细胞质中，由 Dicer 进行进一步加工。Drosha-DGCR8 复合物的冷冻电镜结构（无论是否结合 pri-miRNA）显示，Drosha 延伸的 PAZ 结构域内的螺旋-发夹元件，以及 Drosha RNase IIIa 结构域中的可移动碱性螺旋，共同识别 pri-miRNA 发夹的单链-双链连接处，而 Drosha 的双链 RNA 结合结构域则沿 RNA 茎形成广泛的接触；不含RNA的结构进一步揭示，即使在没有底物的情况下，同样的PAZ螺旋发夹结构也呈现自抑制构象，这表明pri-miRNA的结合本身会触发构象变化，从而使Drosha的催化中心能够正确定位，以进行序列非依赖性的切割位点选择。DGCR8不仅通过其自身的双链RNA结合域识别RNA底物，而且还能够稳定Drosha自身：DGCR8通过直接的蛋白质-蛋白质相互作用正向调控Drosha蛋白水平，而Drosha则通过切割DGCR8 mRNA内部保守的发夹结构来反向调控DGCR8，这种由Microprocessor介导的切割事件会破坏DGCR8转录本的稳定性并降低DGCR8蛋白的产量。这种互惠的交叉调控关系，其中 Drosha 在蛋白质水平上稳定其伙伴，而 DGCR8 在 mRNA 水平上破坏 Drosha 的伙伴，建立了一个稳态反馈回路，使两个 Microprocessor 组件的化学计量保持平衡，从而维持 miRNA 生物合成途径的稳定输出；微阵列分析进一步表明，Drosha-DGCR8 复合物作用于更广泛的含发夹结构的 mRNA，而不仅仅是 DGCR8 自身的转录本，从而以一种独立于下游 miRNA 介导的沉默的方式，将 Microprocessor 的调控范围扩展到其他基因靶标。 |
| 参考文献 |
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