AP-1

AP-1产品

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AP-1激动剂 (2)
AP-1调节剂 (1)
新AP-1产品

目录号	产品名	产品描述	文献引用
S8966	T-5224	T-5224 是一种转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 的选择性抑制剂，并具有抗炎作用。T-5224 可特异性地抑制 c-Fos/c-Jun 的DNA结合活性和 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13 和 Adamts-5 转录的上调。	MedComm (2020), 2025, 6(4):e70154 Cells, 2025, 14(7)474 iScience, 2025, 28(4):112176
S9490	Cobalt chloride	Cobalt chloride 通过活性氧和 AP-1 激活诱导 PC12 细胞凋亡。氯化钴通过选择性激活 HIF-1α 和 AP-1 以及 iNOS 信号传导诱导小鼠心脏预适应延迟。Cobalt chloride 可用于诱导高原红细胞增多症动物模型。此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。	Journal of Translational Medicine, March 6, 2024, 245 Journal of Translational Medicine, March 06, 2024, 245 Research Square, February 13, 2026, nan
S9721	Farudodstat	Farudodstat(LAS 186323,ASLAN003) 是一种有效的 DHODH (Dihydroorotate dehydrogenase) 的口服抑制剂，对人DHODH酶的IC50值为35 nM。ASLAN003 可通过激活 AP-1 转录因子来破坏急性髓性白血病(AML)细胞中的蛋白质合成并诱导其分化和凋亡转录程序。	Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1089945 iScience, 2022, 25(5):104293 bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163
S0855	TC-E 5003	TC-E 5003 (NSC 30176, Compound 2e) 是一种选择性的 protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) 的抑制剂，其IC50值为1.5 μM。TC-E 5003 可调节脂多糖(LPS)诱导的 AP-1 和 NF-κB 信号传导途径，并有可能进一步发展为抗炎化合物。	Biol Direct, 2025, 20(1):60 Hepatol Commun, 2025, 9(4)e0647 Mol Ther, 2023, 10.1016/j.ymthe.2023.09.011
S7468^New	SR 11302	SR 11302是一种激活蛋白-1（AP-1）转录因子抑制剂。该视黄醇类化合物能特异性抑制AP-1活性，且不会激活视黄酸反应元件（RARE）的转录。	International Journal of Molecular Sciences, September 23, 2021, 10255 bioRxiv, January 13, 2025, nan Nature Communications, February 12, 2026, 1214
S9193	Aristolochic acid A	Aristolochic acid A (Aristolochic Acid I, Aristolochin, Aristolochine, TR 1736)是一种致癌、致突变和具有肾毒性的试剂，来源于马兜铃科的开花植物。Aristolochic acid A 可显著降低 activator protein 1 (AP-1) 和 nuclear factor-κB (NF-κB) 的活性。	Mol Ther Nucleic Acids, 2020, 6;19:1276-1289 Am J Physiol Renal Physiol, 2020, 319(6):F1003-F1014
S0249	Mycro 3	Mycro 3 在全细胞试验中是一种有效的、选择性的 c-Myc 抑制剂。Mycro 3 还对AP-1 显示出弱的抑制活性。	J Biol Chem, 2025, S0021-9258(25)00377-1 Journal of Biological Chemistry, 2025, 108528
S5171	Atrazine	Atrazine (Chromozin, Oleogesaprim, Aktikon, Gesaprim) is a selective triazine herbicide. Atrazine is also a potent endocrine disruptor that is active at low, ecologically relevant concentrations.
S8966	T-5224	T-5224 是一种转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 的选择性抑制剂，并具有抗炎作用。T-5224 可特异性地抑制 c-Fos/c-Jun 的DNA结合活性和 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13 和 Adamts-5 转录的上调。	MedComm (2020), 2025, 6(4):e70154 Cells, 2025, 14(7)474 iScience, 2025, 28(4):112176
S9193	Aristolochic acid A	Aristolochic acid A (Aristolochic Acid I, Aristolochin, Aristolochine, TR 1736)是一种致癌、致突变和具有肾毒性的试剂，来源于马兜铃科的开花植物。Aristolochic acid A 可显著降低 activator protein 1 (AP-1) 和 nuclear factor-κB (NF-κB) 的活性。	Mol Ther Nucleic Acids, 2020, 6;19:1276-1289 Am J Physiol Renal Physiol, 2020, 319(6):F1003-F1014
S0249	Mycro 3	Mycro 3 在全细胞试验中是一种有效的、选择性的 c-Myc 抑制剂。Mycro 3 还对AP-1 显示出弱的抑制活性。	J Biol Chem, 2025, S0021-9258(25)00377-1 Journal of Biological Chemistry, 2025, 108528
S5171	Atrazine	Atrazine (Chromozin, Oleogesaprim, Aktikon, Gesaprim) is a selective triazine herbicide. Atrazine is also a potent endocrine disruptor that is active at low, ecologically relevant concentrations.
S7468^New	SR 11302	SR 11302是一种激活蛋白-1（AP-1）转录因子抑制剂。该视黄醇类化合物能特异性抑制AP-1活性，且不会激活视黄酸反应元件（RARE）的转录。	International Journal of Molecular Sciences, September 23, 2021, 10255 bioRxiv, January 13, 2025, nan Nature Communications, February 12, 2026, 1214
S9490	Cobalt chloride	Cobalt chloride 通过活性氧和 AP-1 激活诱导 PC12 细胞凋亡。氯化钴通过选择性激活 HIF-1α 和 AP-1 以及 iNOS 信号传导诱导小鼠心脏预适应延迟。Cobalt chloride 可用于诱导高原红细胞增多症动物模型。此产品为危化品（急性毒性/易燃/皮肤腐蚀），请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。	Journal of Translational Medicine, March 6, 2024, 245 Journal of Translational Medicine, March 06, 2024, 245 Research Square, February 13, 2026, nan
S9721	Farudodstat	Farudodstat(LAS 186323,ASLAN003) 是一种有效的 DHODH (Dihydroorotate dehydrogenase) 的口服抑制剂，对人DHODH酶的IC50值为35 nM。ASLAN003 可通过激活 AP-1 转录因子来破坏急性髓性白血病(AML)细胞中的蛋白质合成并诱导其分化和凋亡转录程序。	Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1089945 iScience, 2022, 25(5):104293 bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163
S0855	TC-E 5003	TC-E 5003 (NSC 30176, Compound 2e) 是一种选择性的 protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) 的抑制剂，其IC50值为1.5 μM。TC-E 5003 可调节脂多糖(LPS)诱导的 AP-1 和 NF-κB 信号传导途径，并有可能进一步发展为抗炎化合物。	Biol Direct, 2025, 20(1):60 Hepatol Commun, 2025, 9(4)e0647 Mol Ther, 2023, 10.1016/j.ymthe.2023.09.011
S7468^New	SR 11302	SR 11302是一种激活蛋白-1（AP-1）转录因子抑制剂。该视黄醇类化合物能特异性抑制AP-1活性，且不会激活视黄酸反应元件（RARE）的转录。	International Journal of Molecular Sciences, September 23, 2021, 10255 bioRxiv, January 13, 2025, nan Nature Communications, February 12, 2026, 1214