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| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|---|
| S8695 | ML221 | ML221是一种有效的apelin receptor拮抗剂，其选择性是对AT1受体选择性的37倍以上。在cAMP assay和β-arrestin assay中，ML221的IC50值分别为0.7和1.75 μM。 | ||
| E1242New | Barbadin | Barbadin是一种新型选择性β-抑制蛋白/β2-衔接蛋白相互作用抑制剂，其对β-抑制蛋白1的IC50值为19.1 μM，对β-抑制蛋白2的IC50值为15.6 μM。该化合物能阻断典型β2-肾上腺素受体、V2-血管加压素受体及血管紧张素-II 1型受体在激动剂作用下的内吞过程，并可诱导细胞凋亡。 | ||
| E1242New | Barbadin | Barbadin是一种新型选择性β-抑制蛋白/β2-衔接蛋白相互作用抑制剂，其对β-抑制蛋白1的IC50值为19.1 μM，对β-抑制蛋白2的IC50值为15.6 μM。该化合物能阻断典型β2-肾上腺素受体、V2-血管加压素受体及血管紧张素-II 1型受体在激动剂作用下的内吞过程，并可诱导细胞凋亡。 | ||
| S8695 | ML221 | ML221是一种有效的apelin receptor拮抗剂，其选择性是对AT1受体选择性的37倍以上。在cAMP assay和β-arrestin assay中，ML221的IC50值分别为0.7和1.75 μM。 | ||
| E1242New | Barbadin | Barbadin是一种新型选择性β-抑制蛋白/β2-衔接蛋白相互作用抑制剂，其对β-抑制蛋白1的IC50值为19.1 μM，对β-抑制蛋白2的IC50值为15.6 μM。该化合物能阻断典型β2-肾上腺素受体、V2-血管加压素受体及血管紧张素-II 1型受体在激动剂作用下的内吞过程，并可诱导细胞凋亡。 |
