CDK4/6

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E6639New Auceliciclib (AU3-14,Ulecaciclib ) Ulecaciclib是一种可口服的细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)抑制剂,其对CDK2/Cyclin A、CDK4/Cyclin D1、CDK6/Cyclin D3和CDK7/Cyclin H的ki值分别为0.62 μM、0.2 nM、3 nM和0.63 μM。该化合物具有穿透血脑屏障的能力,并表现出良好的药代动力学特征。
E6647New Bireociclib (XZP-3287,CDK4/6-IN-2) CDK4/6-IN-2对CDK4和CDK6的抑制活性IC50值分别为2.7 nM和16 nM,相关数据参见专利US20180000819A1中的化合物1。
E6639New Auceliciclib (AU3-14,Ulecaciclib ) Ulecaciclib是一种可口服的细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)抑制剂,其对CDK2/Cyclin A、CDK4/Cyclin D1、CDK6/Cyclin D3和CDK7/Cyclin H的ki值分别为0.62 μM、0.2 nM、3 nM和0.63 μM。该化合物具有穿透血脑屏障的能力,并表现出良好的药代动力学特征。
E6647New Bireociclib (XZP-3287,CDK4/6-IN-2) CDK4/6-IN-2对CDK4和CDK6的抑制活性IC50值分别为2.7 nM和16 nM,相关数据参见专利US20180000819A1中的化合物1。
E6639New Auceliciclib (AU3-14,Ulecaciclib ) Ulecaciclib是一种可口服的细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)抑制剂,其对CDK2/Cyclin A、CDK4/Cyclin D1、CDK6/Cyclin D3和CDK7/Cyclin H的ki值分别为0.62 μM、0.2 nM、3 nM和0.63 μM。该化合物具有穿透血脑屏障的能力,并表现出良好的药代动力学特征。
E6647New Bireociclib (XZP-3287,CDK4/6-IN-2) CDK4/6-IN-2对CDK4和CDK6的抑制活性IC50值分别为2.7 nM和16 nM,相关数据参见专利US20180000819A1中的化合物1。
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