CPT

亚型特异性产品

CPT产品

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目录号	产品名	产品描述	文献引用	实验数据
S8244	Etomoxir sodium salt	Etomoxir是不可逆的肉碱棕榈酰基转换酶(CPT-1)的抑制剂，肉碱棕榈酰基转换酶位于线粒体内膜的外侧。Etomoxir可加强棕榈酸酯诱导的细胞凋亡。	Cell Death Discov, 2025, 11(1):21 Eur J Pharmacol, 2025, 991:177343 Bioact Mater, 2024, 35:549-563
S9819	C75	C75 (4-Methylene-2-octyl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylicacid)是一种更稳定的浅蓝菌素合成模拟物，抑制脂肪酸合酶(fatty-acid synthase, FAS/FASN)，IC50为15.53 μM，在多种癌症模型中具有潜在的治疗作用。C75也是一种有效的CPT1A激活剂。	Adv Sci (Weinh), 2024, 11(46):e2401311 PLoS Pathog, 2024, 20(5):e1012228 PLoS Pathog, 2024, 20(5):e1012228
S6959	Perhexiline maleate	Perhexiline maleate是一种有效的肉毒碱棕榈酰基转移酶1 (carnitine palmitoyltransferase 1, CPT1) 的抑制剂，对大鼠心脏CPT1和肝脏CPT1的IC50值分别为77 μM和148 μM，同时它也能够抑制肉毒碱棕榈酰基转移酶2 (carnitine palmitoyltransferase 2, CPT2) 。	Cancer Cell, 2022, S1535-6108(22)00312-9
S2269	Baicalin	Baicalin是脯氨酰寡肽酶的抑制剂，也是肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1) 的变构激活剂。 Baicalin可降低 NF-κB 的表达。	Ecotoxicol Environ Saf, 2024, 275:116262 Chem Biol Interact, 2024, 387:110820 Int J Mol Sci, 2023, 24(11)9435
E4787New	Etomoxir	Etomoxir 是一种不可逆的小分子肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT1a)抑制剂。它可抑制脂肪酸氧化 (FAO)，可能具有治疗糖尿病、炎症、癌症和心脏代谢疾病的潜力。	Mol Cancer, 2025, 24(1):34 Eur J Immunol, 2024, 54(7):e2250342
S8244	Etomoxir sodium salt	Etomoxir是不可逆的肉碱棕榈酰基转换酶(CPT-1)的抑制剂，肉碱棕榈酰基转换酶位于线粒体内膜的外侧。Etomoxir可加强棕榈酸酯诱导的细胞凋亡。	Cell Death Discov, 2025, 11(1):21 Eur J Pharmacol, 2025, 991:177343 Bioact Mater, 2024, 35:549-563
S6959	Perhexiline maleate	Perhexiline maleate是一种有效的肉毒碱棕榈酰基转移酶1 (carnitine palmitoyltransferase 1, CPT1) 的抑制剂，对大鼠心脏CPT1和肝脏CPT1的IC50值分别为77 μM和148 μM，同时它也能够抑制肉毒碱棕榈酰基转移酶2 (carnitine palmitoyltransferase 2, CPT2) 。	Cancer Cell, 2022, S1535-6108(22)00312-9
E4787New	Etomoxir	Etomoxir 是一种不可逆的小分子肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT1a)抑制剂。它可抑制脂肪酸氧化 (FAO)，可能具有治疗糖尿病、炎症、癌症和心脏代谢疾病的潜力。	Mol Cancer, 2025, 24(1):34 Eur J Immunol, 2024, 54(7):e2250342
S2269	Baicalin	Baicalin是脯氨酰寡肽酶的抑制剂，也是肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1) 的变构激活剂。 Baicalin可降低 NF-κB 的表达。	Ecotoxicol Environ Saf, 2024, 275:116262 Chem Biol Interact, 2024, 387:110820 Int J Mol Sci, 2023, 24(11)9435
S9819	C75	C75 (4-Methylene-2-octyl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylicacid)是一种更稳定的浅蓝菌素合成模拟物，抑制脂肪酸合酶(fatty-acid synthase, FAS/FASN)，IC50为15.53 μM，在多种癌症模型中具有潜在的治疗作用。C75也是一种有效的CPT1A激活剂。	Adv Sci (Weinh), 2024, 11(46):e2401311 PLoS Pathog, 2024, 20(5):e1012228 PLoS Pathog, 2024, 20(5):e1012228
E4787New	Etomoxir	Etomoxir 是一种不可逆的小分子肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT1a)抑制剂。它可抑制脂肪酸氧化 (FAO)，可能具有治疗糖尿病、炎症、癌症和心脏代谢疾病的潜力。	Mol Cancer, 2025, 24(1):34 Eur J Immunol, 2024, 54(7):e2250342