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S3397 FEN1-IN-4 FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2, JUN93587, Compound 2) 是一种 human flap endonuclease-1 (hFEN1) 的抑制剂,对 hFEN1-336Δ 的IC50值为 30 nM。
Sci Adv, 2025, 11(2):eads2919
Cell Rep, 2024, 43(8):114522
Int J Mol Sci, 2024, 25(4)2110
E5886New FEN1-IN-1 FEN1-IN-1 (Compound 1)是Flap 核酸内切酶 1 (FEN1)的抑制剂,它结合FEN1的活性位点,并部分通过与Mg²⁺离子配位来抑制其活性。通过阻断FEN1,该化合物可启动DNA损伤反应,从而激活哺乳动物细胞中的ATM检查点通路、组蛋白H2AX磷酸化和FANCD2泛素化。
S3397 FEN1-IN-4 FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2, JUN93587, Compound 2) 是一种 human flap endonuclease-1 (hFEN1) 的抑制剂,对 hFEN1-336Δ 的IC50值为 30 nM。
Sci Adv, 2025, 11(2):eads2919
Cell Rep, 2024, 43(8):114522
Int J Mol Sci, 2024, 25(4)2110
E5886New FEN1-IN-1 FEN1-IN-1 (Compound 1)是Flap 核酸内切酶 1 (FEN1)的抑制剂,它结合FEN1的活性位点,并部分通过与Mg²⁺离子配位来抑制其活性。通过阻断FEN1,该化合物可启动DNA损伤反应,从而激活哺乳动物细胞中的ATM检查点通路、组蛋白H2AX磷酸化和FANCD2泛素化。
E5886New FEN1-IN-1 FEN1-IN-1 (Compound 1)是Flap 核酸内切酶 1 (FEN1)的抑制剂,它结合FEN1的活性位点,并部分通过与Mg²⁺离子配位来抑制其活性。通过阻断FEN1,该化合物可启动DNA损伤反应,从而激活哺乳动物细胞中的ATM检查点通路、组蛋白H2AX磷酸化和FANCD2泛素化。

FENs抑制剂选择性比较

Tags: FENs inhibitor|FENs agonist|FENs activator|FENs inducer|FENs antagonist|FENs signaling pathway|FENs assay kit
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