FPR
FPR产品
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| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|---|
| S9818 | WRW4 | WRW4 是一种特异性的 formyl peptide receptor-like 1 (FPRL1) 的拮抗剂，可抑制WKYMVm与FPRL1的结合，其IC50值为0.23 μM。WRW4 是 formyl peptide receptor type 2 (FPR2)/Lipoxin A4 receptor (ALX) 的选择性拮抗剂。 | ||
| E4628New | BMS-986235 | BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性、口服活性和强效的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对 hFPR2 和 mFPR2 的 EC50 值分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。BMS-986235 疗法在心力衰竭小鼠模型中显示出对心脏结构和功能的良好改善，凸显了其预防心力衰竭进展的潜力。 | ||
| S0547 | HCH6-1 | HCH6-1 是一种选择性的 formyl peptide receptor 1 (FPR1) 的竞争性拮抗剂，对急性肺损伤(ALI)具有保护作用。HCH6-1 可能有潜力作为治疗FPR1涉及的炎症性肺疾病的新型治疗剂。 | ||
| E1313 | N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) | N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) 是一种内源性趋化肽，也是甲酰肽受体 1 (FPR1) 的激动剂，Ki 为 38 nM。 它刺激白细胞聚集。 | ||
| S9818 | WRW4 | WRW4 是一种特异性的 formyl peptide receptor-like 1 (FPRL1) 的拮抗剂，可抑制WKYMVm与FPRL1的结合，其IC50值为0.23 μM。WRW4 是 formyl peptide receptor type 2 (FPR2)/Lipoxin A4 receptor (ALX) 的选择性拮抗剂。 | ||
| S0547 | HCH6-1 | HCH6-1 是一种选择性的 formyl peptide receptor 1 (FPR1) 的竞争性拮抗剂，对急性肺损伤(ALI)具有保护作用。HCH6-1 可能有潜力作为治疗FPR1涉及的炎症性肺疾病的新型治疗剂。 | ||
| E4628New | BMS-986235 | BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性、口服活性和强效的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对 hFPR2 和 mFPR2 的 EC50 值分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。BMS-986235 疗法在心力衰竭小鼠模型中显示出对心脏结构和功能的良好改善，凸显了其预防心力衰竭进展的潜力。 | ||
| E1313 | N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) | N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) 是一种内源性趋化肽，也是甲酰肽受体 1 (FPR1) 的激动剂，Ki 为 38 nM。 它刺激白细胞聚集。 | ||
| E4628New | BMS-986235 | BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性、口服活性和强效的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对 hFPR2 和 mFPR2 的 EC50 值分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。BMS-986235 疗法在心力衰竭小鼠模型中显示出对心脏结构和功能的良好改善，凸显了其预防心力衰竭进展的潜力。 |
FPR抑制剂选择性比较
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