| S1537 |
Vadimezan (DMXAA)
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Vadimezan (DMXAA)是一种vascular disrupting agents (VDA)，也是一种DT-diaphorase的竞争性抑制剂，无细胞试验中Ki为20 μM ，IC50为62.5 μM。DMXAA (Vadimezan) 也是一种STING 激动剂，具有潜在的抗肿瘤活性。DMXAA (Vadimezan) 在体外可有效诱导 IFN-β 和 TNF-α 的表达，但对 TNF-α 影响相对较低。DMXAA (Vadimezan)具有抗病毒活性。Phase 3。 |
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Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14
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Commun Biol, 2025, 8(1):1470
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Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
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| S6494 |
CCCP
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CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone)是一种氧化磷酸化抑制剂，是线粒体质子载体解偶联剂，可增加线粒体膜对质子的通透性，从而破坏线粒体膜电位。 |
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Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6
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Life Sci, 2025, 380:123965
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iScience, 2025, 28(8):112972
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| E2982 |
IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride
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IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride是一种非肽类、低分子量抑制剂，可抑制 IFN-α 和 IFNAR 之间的相互作用。 IFN α-IFNAR-IN-1 saltchide 可抑制小鼠骨髓来源的 Flt3-L 分化的 pDC 培养物 (BM-pDC) 中修饰的安卡拉牛痘病毒 (MVA) 诱导的 IFN-α 反应，IC50 值为 2-8 µM。 |
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| A2460 |
Anifrolumab (Anti-IFNAR1)
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Anifrolumab (Anti-IFNAR1)是一种人单克隆抗体。它是一种 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，可阻断 I 型干扰素的活性。 Anifrolumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。分子量：145.5KD。 |
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Clin Transl Med, 2025, 15(5):e70323
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Clin Transl Med, 2025, 15(5):e70323
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| S5020 |
Tilorone dihydrochloride
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Tilorone dihydrochloride是一种广谱的、具有口服活性的抗病毒试剂，可激活干扰素的生成。它具有抗肿瘤和抗炎活性。 |
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| E0448 |
RO8191
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RO8191 (CDM-3008, RO4948191) 是一种咪唑萘啶化合物，是一种具有口服活性的强效干扰素 (IFN) 受体激动剂。 RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激基因 (ISG) 的表达和 JAK/STAT 信号传导的磷酸化。 |
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| E2664 |
Cridanimod
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Cridanimod是一种低分子量的干扰素诱导剂(interferon-inducer, IFN-inducer)，可识别干扰素基因的细胞内信号蛋白刺激物(signaling protein stimulator of interferon genes, STING)，导致STING-TBK1-IRF3通路激活和I型IFN(亚型IFN-α和IFN -β)的合成。 |
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| S6727 |
AX-024 HCl
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AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS与SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。 |
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Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
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| A2053 |
Monalizumab (Anti-Human CD159a)
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Monalizumab (Anti-Human CD159a) is a novel, first-in-class humanized immunoglobulin G4 monoclonal antibody immune checkpoint inhibitor that targets the inhibitory CD94/NKG2A receptors. |
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Drug Deliv, 2025, 32(1):2482195
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| A2053 |
Monalizumab (Anti-Human CD159a)
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Monalizumab (Anti-Human CD159a) is a novel, first-in-class humanized immunoglobulin G4 monoclonal antibody immune checkpoint inhibitor that targets the inhibitory CD94/NKG2A receptors. |
- Drug Deliv, 2025, 32(1):2482195
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| S6494 |
CCCP
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CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone)是一种氧化磷酸化抑制剂，是线粒体质子载体解偶联剂，可增加线粒体膜对质子的通透性，从而破坏线粒体膜电位。 |
- Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6
- Life Sci, 2025, 380:123965
- iScience, 2025, 28(8):112972
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| E2982 |
IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride
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IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride是一种非肽类、低分子量抑制剂，可抑制 IFN-α 和 IFNAR 之间的相互作用。 IFN α-IFNAR-IN-1 saltchide 可抑制小鼠骨髓来源的 Flt3-L 分化的 pDC 培养物 (BM-pDC) 中修饰的安卡拉牛痘病毒 (MVA) 诱导的 IFN-α 反应，IC50 值为 2-8 µM。 |
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| S6727 |
AX-024 HCl
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AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS与SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。 |
- Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
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