Insulin Receptor

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目录号 产品名 产品描述 文献引用 实验数据
S1091 Linsitinib (OSI-906) Linsitinib (OSI-906)是一种选择性IGF-1R抑制剂,在无细胞试验中IC50为35 nM;对InsR抑制作用适中,IC50为75 nM,对Abl,ALK,BTK,EGFR, FGFR1/2,PKA等没有抑制活性。Phase 3。
Nat Commun, 2025, 16(1):2493
Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297
Cell Rep Med, 2025, 6(8):102254
S1124 BMS-754807 BMS-754807是一种有效的IGF-1R/InsR可逆性抑制剂,在无细胞试验中IC50为1.8 nM/1.7 nM,对Met (c-Met),Aurora A/B,TrkA/B和Ron作用稍弱,对Flt3, Lck,MK2,PKA,PKC等几乎没有抑制活性。Phase 2。
Cell Rep, 2025, 44(8):116149
Commun Med (Lond), 2025, 5(1):206
Front Cell Neurosci, 2024, 18:1441827
S6922 S961 S961 是一种生物合成的 insulin receptor 拮抗剂,可抑制乳腺肿瘤细胞的细胞增殖和集落形成。
Front Immunol, 2025, 16:1620571
Hepatol Commun, 2025, 9(9)e0793
J Neuroendocrinol, 2024, e13446.
S1091 Linsitinib (OSI-906) Linsitinib (OSI-906)是一种选择性IGF-1R抑制剂,在无细胞试验中IC50为35 nM;对InsR抑制作用适中,IC50为75 nM,对Abl,ALK,BTK,EGFR, FGFR1/2,PKA等没有抑制活性。Phase 3。
Nat Commun, 2025, 16(1):2493
Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297
Cell Rep Med, 2025, 6(8):102254
S1124 BMS-754807 BMS-754807是一种有效的IGF-1R/InsR可逆性抑制剂,在无细胞试验中IC50为1.8 nM/1.7 nM,对Met (c-Met),Aurora A/B,TrkA/B和Ron作用稍弱,对Flt3, Lck,MK2,PKA,PKC等几乎没有抑制活性。Phase 2。
Cell Rep, 2025, 44(8):116149
Commun Med (Lond), 2025, 5(1):206
Front Cell Neurosci, 2024, 18:1441827
S6922 S961 S961 是一种生物合成的 insulin receptor 拮抗剂,可抑制乳腺肿瘤细胞的细胞增殖和集落形成。
Front Immunol, 2025, 16:1620571
Hepatol Commun, 2025, 9(9)e0793
J Neuroendocrinol, 2024, e13446.
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