NCX
NCX产品
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- NCX抑制剂 (5)
| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|---|
| S4643 | KB-R7943 mesylate | KB-R7943 mesylate 是 Na+/Ca2+ exchanger (NCX(rev)) 的广泛使用的抑制剂，IC50值为5.7 μM。KB-R7943 mesylate 通过激活 JNK 途径和阻断自噬潮autophagic flux来促进前列腺癌细的死亡。 | ||
| E0002 | CGP-37157 | CGP-37157 是一种有效、选择性和特异性的线粒体 Na(+)-Ca2+ exchanger 抑制剂，作用浓度 ≤ 10 μM。 | ||
| S6920 | SEA0400 | SEA0400 是一种选择性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的强效抑制剂，可抑制神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞中Na+依赖性的Ca2+吸收，对应的IC50值分别为33 nM、5.0 nM和8.3 nM。SEA0400 可防止硝普钠 (SNP) 提高 ERK 和 p38 MAPK 的磷酸化和通过细胞外Ca2+依赖的方式增强reactive oxygen species (ROS) 的产生。 | ||
| S4353 | Terfenadine | Terfenadine is an antihistamine, generally completely metabolizes to the active form fexofenadine in the liver by the enzyme cytochrome P450 CYP3A4 isoform. Terfenadine ((±)-Terfenadine) is a potent open-channel blocker of hERG with an IC50 of 204 nM. Terfenadine, an H1 histamine receptor antagonist, acts as a potent apoptosis inducer in melanoma cells through modulation of Ca2+ homeostasis. Terfenadine induces ROS-dependent apoptosis, simultaneously activates Caspase-4, -2, -9. | ||
| S0016 | SN-6 | SN-6 是一种选择性的 Na+/Ca2+ exchanger (NCX) 抑制剂。SN-6 可抑制NCX1、NCX2和NCX3，对应的IC50值分别为2.9 μM、16 μM和8.6 μM。SN-6 可消除 acetylcholine (ACh) 诱导的血管舒张。 | ||
| S4643 | KB-R7943 mesylate | KB-R7943 mesylate 是 Na+/Ca2+ exchanger (NCX(rev)) 的广泛使用的抑制剂，IC50值为5.7 μM。KB-R7943 mesylate 通过激活 JNK 途径和阻断自噬潮autophagic flux来促进前列腺癌细的死亡。 | ||
| E0002 | CGP-37157 | CGP-37157 是一种有效、选择性和特异性的线粒体 Na(+)-Ca2+ exchanger 抑制剂，作用浓度 ≤ 10 μM。 | ||
| S6920 | SEA0400 | SEA0400 是一种选择性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的强效抑制剂，可抑制神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞中Na+依赖性的Ca2+吸收，对应的IC50值分别为33 nM、5.0 nM和8.3 nM。SEA0400 可防止硝普钠 (SNP) 提高 ERK 和 p38 MAPK 的磷酸化和通过细胞外Ca2+依赖的方式增强reactive oxygen species (ROS) 的产生。 | ||
| S4353 | Terfenadine | Terfenadine is an antihistamine, generally completely metabolizes to the active form fexofenadine in the liver by the enzyme cytochrome P450 CYP3A4 isoform. Terfenadine ((±)-Terfenadine) is a potent open-channel blocker of hERG with an IC50 of 204 nM. Terfenadine, an H1 histamine receptor antagonist, acts as a potent apoptosis inducer in melanoma cells through modulation of Ca2+ homeostasis. Terfenadine induces ROS-dependent apoptosis, simultaneously activates Caspase-4, -2, -9. | ||
| S0016 | SN-6 | SN-6 是一种选择性的 Na+/Ca2+ exchanger (NCX) 抑制剂。SN-6 可抑制NCX1、NCX2和NCX3，对应的IC50值分别为2.9 μM、16 μM和8.6 μM。SN-6 可消除 acetylcholine (ACh) 诱导的血管舒张。 |
NCX抑制剂选择性比较
Tags: NCX inhibitor|NCX agonist|NCX activator|NCX inducer|NCX antagonist|NCX signaling pathway|NCX assay kit
