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| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
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| S7109 | Pevonedistat (MLN4924) | Pevonedistat (MLN4924)是Nedd8激活酶(NAE)的小分子抑制剂，IC50为4 nM。 |
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| S0346 | NAcM-OPT | NAcM-OPT 是一种特异性的、可逆的和口服生物利用的 cullin neddylation 1 (DCN1) 抑制剂，并靶向 N-Acetyl-UBE2M (E2 conjugating enzyme, UBC12) 与DCN1的相互作用，其IC50值为79 nM。 | ||
| E1953 | Pevonedistat hydrochloride | Pevonedistat hydrochloride (MLN4924 hydrochloride) 是一种强效且选择性的 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂，IC50 为 4.7 nM。它可破坏 cullin-RING 连接酶介导的蛋白质降解，通过 S 期 DNA 合成失调导致人类肿瘤细胞凋亡。 | ||
| S7109 | Pevonedistat (MLN4924) | Pevonedistat (MLN4924)是Nedd8激活酶(NAE)的小分子抑制剂，IC50为4 nM。 |
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| S0346 | NAcM-OPT | NAcM-OPT 是一种特异性的、可逆的和口服生物利用的 cullin neddylation 1 (DCN1) 抑制剂，并靶向 N-Acetyl-UBE2M (E2 conjugating enzyme, UBC12) 与DCN1的相互作用，其IC50值为79 nM。 | ||
| E1953 | Pevonedistat hydrochloride | Pevonedistat hydrochloride (MLN4924 hydrochloride) 是一种强效且选择性的 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂，IC50 为 4.7 nM。它可破坏 cullin-RING 连接酶介导的蛋白质降解，通过 S 期 DNA 合成失调导致人类肿瘤细胞凋亡。 |
