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目录号	产品名	产品描述	文献引用	实验数据
S1095	Dacinostat (LAQ824)	Dacinostat (LAQ824, NVP-LAQ824)是新型HDAC抑制剂，IC50为32 nM，且激活p21启动子。	Int J Mol Sci, 2023, 24(17)13660 Clin Transl Med, 2022, 12(5):e798 Cancers (Basel), 2022, 14(19)4708
S6963	APTO-253	APTO-253 (LOR-253, LT-253) 可抑制 c-Myc 的表达并选择性诱导 CDKN1A (p21)，促进G0-G1细胞周期停滞并触发急性髓细胞白血病(AML)细胞中的凋亡。APTO-253 也是一种 KLF4 (Krüppel-like factor 4) 的诱导剂。	Cell Commun Signal, 2023, 21(1):94
F0170New	p21 Waf1/Cip1 Rabbit mAb	p21 Waf1/Cip1 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total p21 Waf1/Cip1 protein.
E0455New	Nimbolide	Nimbolide可抑制E3连接酶RNF114的自身泛素化和体外p21泛素化。Nimbolide通过NF-κB失活诱导细胞凋亡。
S6885	Ailanthone	Ailanthone (AIL, Δ13-Dehydrochaparrinone) 是一种来自臭椿Ailanthus altissima的天然通过抗肝癌(HCC)成分，可通过降低 cyclins 和 CDKs 的表达、提高 p21 和 p27 的表达来诱导G0/G1期细胞周期阻滞。Ailanthone 可触发DNA损伤，其特征为 ATM/ATR 通路的激活。Ailanthone 可在Huh7细胞中诱导线粒体介导、涉及 PI3K/AKT 信号通路的细胞凋亡。Ailanthone 也是全长 Androgen Receptor (AR-FL)和组成型活性截断AR剪接变体(AR-Vs, AR1-651)的抑制剂，对应的IC50值分别为69 nM和309 nM。	Theranostics, 2024, 14(4):1371-1389
S2961	GC7 Sulfate	GC7 (N1-guanyl-1,7-diaminoheptane) Sulfate 是一种 deoxyhypusine synthase (DHPS) 的抑制剂。GC7 通过诱导细胞周期抑制剂p21以及减少总的和磷酸化的Rb蛋白，以剂量依赖的方式抑制神经母细胞瘤(NB)细胞增殖。	Exp Mol Med, 2024, 10.1038/s12276-024-01214-1
E1190	UC2288	UC2288是一种新型的、可渗透性的、口服活性p21衰减剂，不依赖于p53地降低p21 mRNA的表达，削弱p21蛋白水平，但对p21蛋白稳定性的影响最小。	Breast Cancer Res, 2024, 26(1):54
E0455New	Nimbolide	Nimbolide可抑制E3连接酶RNF114的自身泛素化和体外p21泛素化。Nimbolide通过NF-κB失活诱导细胞凋亡。
S2961	GC7 Sulfate	GC7 (N1-guanyl-1,7-diaminoheptane) Sulfate 是一种 deoxyhypusine synthase (DHPS) 的抑制剂。GC7 通过诱导细胞周期抑制剂p21以及减少总的和磷酸化的Rb蛋白，以剂量依赖的方式抑制神经母细胞瘤(NB)细胞增殖。	Exp Mol Med, 2024, 10.1038/s12276-024-01214-1
E1190	UC2288	UC2288是一种新型的、可渗透性的、口服活性p21衰减剂，不依赖于p53地降低p21 mRNA的表达，削弱p21蛋白水平，但对p21蛋白稳定性的影响最小。	Breast Cancer Res, 2024, 26(1):54
F0170New	p21 Waf1/Cip1 Rabbit mAb	p21 Waf1/Cip1 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total p21 Waf1/Cip1 protein.
S1095	Dacinostat (LAQ824)	Dacinostat (LAQ824, NVP-LAQ824)是新型HDAC抑制剂，IC50为32 nM，且激活p21启动子。	Int J Mol Sci, 2023, 24(17)13660 Clin Transl Med, 2022, 12(5):e798 Cancers (Basel), 2022, 14(19)4708
S6885	Ailanthone	Ailanthone (AIL, Δ13-Dehydrochaparrinone) 是一种来自臭椿Ailanthus altissima的天然通过抗肝癌(HCC)成分，可通过降低 cyclins 和 CDKs 的表达、提高 p21 和 p27 的表达来诱导G0/G1期细胞周期阻滞。Ailanthone 可触发DNA损伤，其特征为 ATM/ATR 通路的激活。Ailanthone 可在Huh7细胞中诱导线粒体介导、涉及 PI3K/AKT 信号通路的细胞凋亡。Ailanthone 也是全长 Androgen Receptor (AR-FL)和组成型活性截断AR剪接变体(AR-Vs, AR1-651)的抑制剂，对应的IC50值分别为69 nM和309 nM。	Theranostics, 2024, 14(4):1371-1389
F0170New	p21 Waf1/Cip1 Rabbit mAb	p21 Waf1/Cip1 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total p21 Waf1/Cip1 protein.
E0455New	Nimbolide	Nimbolide可抑制E3连接酶RNF114的自身泛素化和体外p21泛素化。Nimbolide通过NF-κB失活诱导细胞凋亡。