PAD
PAD产品
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- PAD抑制剂 (5)
| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|---|
| S8141 | Cl-amidine | Cl-amidine是一种不可逆地泛 peptidylarginine deiminase (PAD) 抑制剂，对PAD4、PAD1和PAD3的IC50值分别为5.9 ± 0.3 μM, 0.8 ± 0.3 μM, 6.2 ± 1.0 μM。Cl-amidine 可诱导凋亡。 | ||
| S7803 | GSK484 HCl | GSK484 HCl 是苯并咪唑的衍生物，是一种选择性的、可逆的 peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) 的抑制剂，在无钙的情况下IC50值为50 nM。 | ||
| S9644 | BMS-P5 | BMS-P5是PAD4的一种有效的选择性药理学抑制剂，被用于评估PAD4抑制对多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)诱导的中性粒细胞胞外陷阱(neutrophil extracellular trap, NET)形成的影响。 | ||
| E4995New | Cl-amidine hydrochloride | Cl-amidine hydrochloride 是泛肽酰精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 的抑制剂，对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 分别为 0.8 µM、6.2 µM 和 5.9 µM。 | ||
| S7802New | GSK199 | GSK199 是一种可逆的特异性肽基精氨酸脱亚胺酶 4 (PAD4)抑制剂，不含钙时 IC50 为 200 nM。它参与组蛋白瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱形成，因此可用于研究自身免疫、心血管和肿瘤疾病。 | ||
| S8141 | Cl-amidine | Cl-amidine是一种不可逆地泛 peptidylarginine deiminase (PAD) 抑制剂，对PAD4、PAD1和PAD3的IC50值分别为5.9 ± 0.3 μM, 0.8 ± 0.3 μM, 6.2 ± 1.0 μM。Cl-amidine 可诱导凋亡。 | ||
| S7803 | GSK484 HCl | GSK484 HCl 是苯并咪唑的衍生物，是一种选择性的、可逆的 peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) 的抑制剂，在无钙的情况下IC50值为50 nM。 | ||
| S9644 | BMS-P5 | BMS-P5是PAD4的一种有效的选择性药理学抑制剂，被用于评估PAD4抑制对多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)诱导的中性粒细胞胞外陷阱(neutrophil extracellular trap, NET)形成的影响。 | ||
| E4995New | Cl-amidine hydrochloride | Cl-amidine hydrochloride 是泛肽酰精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 的抑制剂，对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 分别为 0.8 µM、6.2 µM 和 5.9 µM。 | ||
| S7802New | GSK199 | GSK199 是一种可逆的特异性肽基精氨酸脱亚胺酶 4 (PAD4)抑制剂，不含钙时 IC50 为 200 nM。它参与组蛋白瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱形成，因此可用于研究自身免疫、心血管和肿瘤疾病。 | ||
| E4995New | Cl-amidine hydrochloride | Cl-amidine hydrochloride 是泛肽酰精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 的抑制剂，对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 分别为 0.8 µM、6.2 µM 和 5.9 µM。 | ||
| S7802New | GSK199 | GSK199 是一种可逆的特异性肽基精氨酸脱亚胺酶 4 (PAD4)抑制剂，不含钙时 IC50 为 200 nM。它参与组蛋白瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱形成，因此可用于研究自身免疫、心血管和肿瘤疾病。 |
PAD抑制剂选择性比较
Tags: PAD inhibitor|PAD agonist|PAD activator|PAD inducer|PAD antagonist|PAD signaling pathway|PAD assay kit
