PAI-1
PAI-1产品
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- PAI-1抑制剂 (6)
| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
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| S7922 | Tiplaxtinin (PAI-039) | Tiplaxtinin(PAI-039)是口服有效的选择性纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)抑制剂，IC50为2.7 μM。 |
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| S3785 | Notoginsenoside R1 | Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) is the main ingredient with cardiovascular activity in Panax notoginseng. It inhibits TNF-α-induced PAI-1 overexpression via extracellular signal-related kinases (ERK1/2) and phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (PKB) signaling pathways. | ||
| S9194 | Toddalolactone | Toddalolactone, a natural coumarin, inhibits the activity of recombinant human Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) in a dose-dependent manner, yielding an IC50 value of 37.31 ± 3.23 μM. | ||
| S3242 | Loureirin B | Loureirin B (LB, LrB)，是从Dracaena cochinchinensis中提取的类黄酮，是 PAI-1 的抑制剂，其IC50值为26.10 μM。Loureirin B 可下调TGF-β1刺激的成纤维细胞中的 p-ERK 和 p-JNK。Loureirin B 主要通过增加Pdx-1、MafA、细胞内ATP水平来促进胰岛素分泌，抑制 KATP 电流，Ca2+ 进入细胞内。 | ||
| F0743New | PAI-1 Rabbit mAb | PAI1,PAI-1,PAI-1/SERPINE1,Serpin E1/PAI-1 | ||
| S6776 | TM5275 Sodium | TM 5275 sodium 是一种口服的、生物活性的 plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 抑制剂，其IC50值为6.95 μM。 | ||
| S6778 | TM5441 | TM5441是一种口服生物活性的 plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 抑制剂，其IC50值介于9.7 μM 和60.3 μM 之间。TM5441可诱导几种人类癌细胞系的内源性细胞凋亡。 | ||
| S7922 | Tiplaxtinin (PAI-039) | Tiplaxtinin(PAI-039)是口服有效的选择性纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)抑制剂，IC50为2.7 μM。 |
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| S3785 | Notoginsenoside R1 | Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) is the main ingredient with cardiovascular activity in Panax notoginseng. It inhibits TNF-α-induced PAI-1 overexpression via extracellular signal-related kinases (ERK1/2) and phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (PKB) signaling pathways. | ||
| S9194 | Toddalolactone | Toddalolactone, a natural coumarin, inhibits the activity of recombinant human Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) in a dose-dependent manner, yielding an IC50 value of 37.31 ± 3.23 μM. | ||
| S3242 | Loureirin B | Loureirin B (LB, LrB)，是从Dracaena cochinchinensis中提取的类黄酮，是 PAI-1 的抑制剂，其IC50值为26.10 μM。Loureirin B 可下调TGF-β1刺激的成纤维细胞中的 p-ERK 和 p-JNK。Loureirin B 主要通过增加Pdx-1、MafA、细胞内ATP水平来促进胰岛素分泌，抑制 KATP 电流，Ca2+ 进入细胞内。 | ||
| S6776 | TM5275 Sodium | TM 5275 sodium 是一种口服的、生物活性的 plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 抑制剂，其IC50值为6.95 μM。 | ||
| S6778 | TM5441 | TM5441是一种口服生物活性的 plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 抑制剂，其IC50值介于9.7 μM 和60.3 μM 之间。TM5441可诱导几种人类癌细胞系的内源性细胞凋亡。 | ||
| F0743New | PAI-1 Rabbit mAb | PAI1,PAI-1,PAI-1/SERPINE1,Serpin E1/PAI-1 |
PAI-1抑制剂选择性比较
Tags: PAI-1 inhibitor|PAI-1 agonist|PAI-1 activator|PAI-1 inducer|PAI-1 antagonist|PAI-1 signaling pathway|PAI-1 assay kit
