Arbidol HCl
别名: Umifenovir hydrochloride, Arbidol hydrochloride 中文名称：盐酸阿比朵尔,盐酸阿比多尔片
Arbidol HCl (Umifenovir)是一种抗病毒药，用于治疗流感病毒感染。
Arbidol HCl Chemical Structure
CAS: 131707-23-8
产品质控
批次：
纯度：
99.76%
99.76
生物活性
| 产品描述 | Arbidol HCl (Umifenovir)是一种抗病毒药，用于治疗流感病毒感染。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Arbidol以剂量依赖性方式抑制基因型1A，1B，和2a的HCV假颗粒的细胞进入。Arbidol还剂量依赖性显著抑制丙型肝炎病毒的膜融合，通过HCV假颗粒（HCVpp）和荧光脂质体测定。[1]Arbidol对包膜和无包膜的RNA病毒有有效的抑制活性，包括Flu-A，RSV，HRV14和CVB3,在病毒感染期间，之前或之后，IC 50范围为2.7至13.8 毫克/毫升。Arbidol对ADV-7，一种DNA病毒，有选择性抑制性，但仅在感染后加入（治疗指数（TI）=5.5）。[2]在感染了A/PR/8/34的MDCK培养物中，Arbidol诱导改变病毒的PB2，PA的，NP，NA和NS基因的mRNA合成。[3] Arbidol相互作用并改变膜磷脂的物理化学性质，对带负电荷的磷脂有显著影响，但对zwitterionic磷脂影响较小。Arbidol位于膜的界面，参与氢键或者与水或磷脂或两者，并且降低磷脂的氢键网络。[4] Arbidol对HTNV有有效的抑制活性，在病毒感染前后的IC50分别为0.9 毫克/毫升和1.2 毫克/毫升。[5] | |||
|---|---|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01651663 | Unknown status | Influenza |
Pharmstandard |
September 2011 | Phase 4 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 513.88 | 分子式 | C22H25BrN2O3S.HCl |
| CAS号 | 131707-23-8 | SDF | Download Arbidol HCl SDF |
| Smiles | CCOC(=O)C1=C(N(C2=CC(=C(C(=C21)CN(C)C)O)Br)C)CSC3=CC=CC=C3.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (194.59 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 50 mg/mL (97.29 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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