Eltrombopag Olamine
别名: SB497115，SB-497115-GR 中文名称：艾曲波帕乙醇胺
Eltrombopag Olamine是小分子，c-mpl (TpoR)受体激动剂，抑制 hERG K+通道尾电流，IC50为0.69 μM。
Eltrombopag Olamine Chemical Structure
CAS: 496775-62-3
产品质控
批次：
纯度：
99.99%
99.99
生物活性
| 产品描述 | Eltrombopag Olamine是小分子，c-mpl (TpoR)受体激动剂，抑制 hERG K+通道尾电流，IC50为0.69 μM。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在转染STAT激活的IRF-1启动子控制的荧光素酶报告基因和人类TpoR (BAF3/IRF-1/hTpoR)的小鼠BAF3细胞中，Eltrombopag的半数最大有效浓度(EC50)是0.27 μM。Eltrombopag通过与金属离子(例如，Zn2+)和特定横跨膜和近膜域TpoR蛋白氨基酸的相互作用来激活受体。N2C-Tpo 细胞中，Eltrombopag (30 μM) 导致STAT5激活，由抗磷酸化的STAT5抗体蛋白质印迹法检测。在BAF3/hTpoR 细胞中进行的BrdU实验， Eltrombopag培育两天后激活细胞增殖，EC50 是 0.03 μM。Eltrombopag也会诱导造血干细胞分化成为巨核祖细胞。Eltrombopag剂量依赖性增加骨髓CD34+细胞分化成为CD41+巨核细胞，EC50 是0.1 μM。[1]Eltrombopag抑制N2C-Tpo 细胞和HEL92.1.7 细胞增殖， IC50 分别是 20.7 微克/毫升和 2.3 毫克/毫升。[2] Eltrombopag (20微克/毫升)导致细胞分裂率逐渐减少，细胞周期阻滞在G1期，人类的和鼠类的白细胞分化增加。在HL60细胞中，Eltrombopag (5 微克/毫升)表现出明显的分化信号，组织中原子核显著改变，并且细胞质/细胞核的比率增加。Eltrombopag (5 微克/毫升)导致CD11b增加，这与U937细胞中前巨噬细胞状态一致，并且引起URE细胞中CD11b增加。在HL60细胞中，Eltrombopag导致白细胞中游离离子剂量依赖性减少。[3] |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Eltrombopag (10 毫克/千克 每天)给药后大约一周，使三只大猩猩中的一只血小板数目增加两倍，另外两只增加1.5倍[1] Eltrombopag (1毫克/毫升)延长白血病模型小鼠的存活时间。[3] |
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|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01550185 | Terminated | Adult Acute Basophilic Leukemia|Adult Acute Eosinophilic Leukemia|Adult Acute Megakaryoblastic Leukemia (M7)|Adult Acute Minimally Differentiated Myeloid Leukemia (M0)|Adult Acute Monoblastic Leukemia (M5a)|Adult Acute Monocytic Leukemia (M5b)|Adult Acute Myeloblastic Leukemia With Maturation (M2)|Adult Acute Myeloblastic Leukemia Without Maturation (M1)|Adult Acute Myeloid Leukemia With 11q23 (MLL) Abnormalities|Adult Acute Myeloid Leukemia With Del(5q)|Adult Acute Myeloid Leukemia With Inv(16)(p13;q22)|Adult Acute Myeloid Leukemia With t(16;16)(p13;q22)|Adult Acute Myeloid Leukemia With t(8;21)(q22;q22)|Adult Acute Myelomonocytic Leukemia (M4)|Adult Erythroleukemia (M6a)|Adult Pure Erythroid Leukemia (M6b)|Recurrent Adult Acute Myeloid Leukemia |
Roswell Park Cancer Institute|GlaxoSmithKline |
May 2012 | Phase 1 |
| NCT01416311 | Completed | Purpura Thrombocytopaenic Idiopathic |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
December 21 2010 | -- |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 564.63 | 分子式 | C29H36N6O6 |
| CAS号 | 496775-62-3 | SDF | Download Eltrombopag Olamine SDF |
| Smiles | CC1=C(C=C(C=C1)N2C(=O)C(=C(N2)C)N=NC3=CC=CC(=C3O)C4=CC(=CC=C4)C(=O)O)C.C(CO)N.C(CO)N | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 89 mg/mL ( (157.62 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
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