Fudosteine
中文名称：福多司坦
Fudosteine是一种新型mucoactive药剂，是MUC5AC粘蛋白高分泌抑制剂。
Fudosteine Chemical Structure
CAS: 13189-98-5
产品质控
Fudosteine相关产品
生物活性
| 产品描述 | Fudosteine是一种新型mucoactive药剂，是MUC5AC粘蛋白高分泌抑制剂。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在体外和痰的巨噬细胞中，Fudosteine（FDS），独特的粘液溶解的抗氧化剂，对Peroxynitrite有比N-acetyl-cysteine对DCDHF氧化的更强的清除效果，也对Peroxynitrite诱导的BSA硝化有类似作用。在A549呼吸道上皮细胞中，Fudosteine（0.1 mM）减少Peroxynitrite增强的白细胞介素（IL）-1beta诱导的IL-8的释放，并恢复Peroxynitrite感染的皮质类固醇的敏感性，比H(2)O(2)诱导的更有效。[1] Fudosteine（10-100 毫克/公斤）显著抑制GRO/CINC-1增加，在30和100 毫克/公斤抑制嗜中性粒细胞和杯状细胞增值。Fudosteine通过抑制GRO/CINC-1的产生和/或中性粒细胞迁移抑制杯状细胞增生。[2] Fudosteine处理减少p-p38 MAPK和p-ERK体内和磷酸化ERK体外表达水平。Fudosteine通过减少MUC5AC基因表达抑制MUC5AC黏液分泌过多，fudosteine的效果和细胞外信号相关激酶和p38促分裂原活化蛋白激酶，和体外细胞外信号相关集美抑制相关联。[3] Fudosteine显著抑制SO（2）处理导致气管微血管血流的增加。Fudosteine清除来自大鼠嗜中性粒细胞产生超氧化物阴离子，和黄嘌呤氧化酶，乙醛反应酶促反应。[4] | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Fudosteine（500毫克/公斤，口服）显著增加排泄到呼吸道的染料量。在大鼠的支气管肺泡灌洗，Fudosteine增加氯离子浓度。[5] | |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 179.24 | 分子式 | C6H13NO3S |
| CAS号 | 13189-98-5 | SDF | Download Fudosteine SDF |
| Smiles | C(CO)CSCC(C(=O)O)N | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Water : 36 mg/mL (200.84 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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