A-779
A-779 是 Angiotensin-(1–7) (Ang-(1-7)) 的有效选择性拮抗剂，在放射性配体结合试验中 IC50 为 0.3 nM。A-779 在 1 μM 的浓度下对 AT1 或 AT2 受体没有显着的亲和力。
A-779 Chemical Structure
CAS: 159432-28-7
产品质控
批次：
E003901
DMSO]100 mg/mL]false]Water]25 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
99.87%
99.87
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生物活性
| 产品描述 | A-779 是 Angiotensin-(1–7) (Ang-(1-7)) 的有效选择性拮抗剂，在放射性配体结合试验中 IC50 为 0.3 nM。A-779 在 1 μM 的浓度下对 AT1 或 AT2 受体没有显着的亲和力。 | ||
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| 靶点 |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05786729 | Enrolling by invitation | Traumatic Brain Injury |
Centre for Neuro Skills|University of Pittsburgh |
January 18 2022 | Phase 1|Phase 2 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 872.97 | 分子式 | C39H60N12O11 |
| CAS号 | 159432-28-7 | SDF | -- |
| Smiles | CCC(C)C(NC(=O)C(CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(N)CC(O)=O)C(C)C)C(=O)NC(CC2=CN=C[NH]2)C(=O)NC(C)C(O)=O | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (114.55 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 25 mg/mL (28.63 mM) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
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