Aminoguanidine hydrochloride
别名: Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine 中文名称：氨基胍盐酸盐
Aminoguanidine (Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine)是二胺氧化酶和一氧化氮合成酶抑制剂。它通过与3-deoxyglucosone相互作用减少晚期糖基化终末产物（AGEs）水平。
Aminoguanidine hydrochloride Chemical Structure
CAS: 1937-19-5
产品质控
批次：
S454801
DMSO]22 mg/mL]false]Water]22 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
98.19%
98.19
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生物活性
| 产品描述 | Aminoguanidine (Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine)是二胺氧化酶和一氧化氮合成酶抑制剂。它通过与3-deoxyglucosone相互作用减少晚期糖基化终末产物（AGEs）水平。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Aminoguanidine能改善新生缺氧缺血脑损伤，NO的时间分布与aminoguanidine的神经保护作用相关。AG通过抑制低氧末期后复氧过程中iNOS产生的NO，发挥其神经保护作用。Aminoguanidine在体内的半衰期大约在6-8小时间，在肾功能正常的人体中约为4.4小时。Aminoguanidine还是晚期糖基化终末产物形成的抑制剂。对成年大鼠施以晚期糖基化终末产物修饰的BSA处理，将增加其脑梗塞面积，而Aminoguanidine可减弱这一作用[2]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | Wister rat pups |
| Dosages | 300 mg/kg | |
| Administration | 腹膜腔内注射 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 110.55 | 分子式 | CH6N4.HCl |
| CAS号 | 1937-19-5 | SDF | Download Aminoguanidine hydrochloride SDF |
| Smiles | C(=NN)(N)N.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 22 mg/mL ( (199.0 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 22 mg/mL (199.0 mM) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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