Anti-8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine Mouse Antibody [K11E8]

目录号: F1714

抗体应用：反应性：Species independent

Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded human colorectal cancer tissue with F1714 at 1:50 dilution.,
Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded human colorectal cancer tissue with F1714 at 1:50 dilution.,

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
IHC1:100 - 1:200

抗体应用
IHC-P

反应性
Species independent

抗体类型
Mouse

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

阳性对照	Human colon, Epidermis from hairless mouse
阴性对照

实验方法

IHC
实验步骤：脱蜡/补液 1. 脱蜡/水合切片： 2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分钟。 3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次，每次 10 分钟。 4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次，每次 10 分钟。 5. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。 6.抗原修复：对于柠檬酸盐：将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中，在微波炉中加热，直至开始沸腾；在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。在工作台上冷却玻片 30 分钟。染色 1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分钟。 2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。 3. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。 4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。 5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。 6. 除去封闭液，并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。 7. 去除抗体溶液，用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。 8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。在加湿室中室温孵育 30 分钟。 9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。 10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。 11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。 12. 将载玻片浸入 dH2O 中。 13. 如果需要，用苏木精复染切片。 14. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。 15. 切片脱水：95%乙醇孵育切片两次，每次 10 秒；在 100% 乙醇中重复，孵育切片两次，每次 10 秒；在二甲苯中重复，孵育切片两次，每次 10 秒。 16. 用盖玻片和封固剂封固切片。

IHC

实验步骤：

脱蜡/补液

1. 脱蜡/水合切片：

2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分钟。

3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次，每次 10 分钟。

4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次，每次 10 分钟。

5. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。

6.抗原修复：对于柠檬酸盐：将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中，在微波炉中加热，直至开始沸腾；在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。在工作台上冷却玻片 30 分钟。

染色

1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分钟。

2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。

3. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。

4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。

5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。

6. 除去封闭液，并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。

7. 去除抗体溶液，用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。

8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。在加湿室中室温孵育 30 分钟。

9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。

10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。

11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。

12. 将载玻片浸入 dH2O 中。

13. 如果需要，用苏木精复染切片。

14. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。

15. 切片脱水：95%乙醇孵育切片两次，每次 10 秒；在 100% 乙醇中重复，孵育切片两次，每次 10 秒；在二甲苯中重复，孵育切片两次，每次 10 秒。

16. 用盖玻片和封固剂封固切片。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Anti-8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine Mouse Antibody [K11E8] 可检测内源性和外源性 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OH-dG) 水平。

克隆号
K11E8

别名
8-OH-dG

背景
8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG) 是一种修饰的嘌呤 2'-脱氧核糖核苷，由 DNA C8 位鸟嘌呤碱基羟基化而成，通常由活性氧 (ROS) 引起的氧化损伤所致。从结构上讲，它由一个脱氧鸟苷分子和位于鸟嘌呤环第 8 个碳原子上的羟基组成。8-OHdG 因其在氧化性 DNA 损伤中普遍存在而被广泛认为是氧化应激的关键生物标志物。它在细胞核和线粒体 DNA 中积累，可以在尿液、组织和白细胞 DNA 等各种生物样本中进行测量。从功能上讲，8-OHdG 可作为内源性 DNA 损伤的指标，并已广泛用于评估癌症、衰老和退行性疾病的风险和进展。它的存在反映了细胞暴露于氧化剂，并有助于评估环境和生活方式因素对基因组稳定性的影响。

背景

8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG) 是一种修饰的嘌呤 2'-脱氧核糖核苷，由 DNA C8 位鸟嘌呤碱基羟基化而成，通常由活性氧 (ROS) 引起的氧化损伤所致。从结构上讲，它由一个脱氧鸟苷分子和位于鸟嘌呤环第 8 个碳原子上的羟基组成。8-OHdG 因其在氧化性 DNA 损伤中普遍存在而被广泛认为是氧化应激的关键生物标志物。它在细胞核和线粒体 DNA 中积累，可以在尿液、组织和白细胞 DNA 等各种生物样本中进行测量。从功能上讲，8-OHdG 可作为内源性 DNA 损伤的指标，并已广泛用于评估癌症、衰老和退行性疾病的风险和进展。它的存在反映了细胞暴露于氧化剂，并有助于评估环境和生活方式因素对基因组稳定性的影响。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19412858/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%