Anti-C1q Rabbit Antibody [G8H3]

目录号: F1660

抗体应用：反应性：Mouse

Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded mouse brain tissue with F1660 at 1:1000 dilution.,
Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded mouse brain tissue with F1660 at 1:1000 dilution.,

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
IHC1:1000

抗体应用
IHC

反应性
Mouse

抗体类型
Rabbit

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

阳性对照	Mouse cerebral cortex
阴性对照

实验方法

IHC
实验步骤：脱蜡/补液 1. 脱蜡/水合切片： 2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分钟。 3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次，每次 10 分钟。 4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次，每次 10 分钟。 5. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。 6.抗原修复：对于柠檬酸盐：将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中，在微波炉中加热，直至开始沸腾；在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。在工作台上冷却玻片 30 分钟。染色 1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分钟。 2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。 3. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。 4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。 5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。 6. 除去封闭液，并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。 7. 去除抗体溶液，用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。 8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。在加湿室中室温孵育 30 分钟。 9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。 10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。 11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。 12. 将载玻片浸入 dH2O 中。 13. 如果需要，用苏木精复染切片。 14. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。 15. 切片脱水：95%乙醇孵育切片两次，每次 10 秒；在 100% 乙醇中重复，孵育切片两次，每次 10 秒；在二甲苯中重复，孵育切片两次，每次 10 秒。 16. 用盖玻片和封固剂封固切片。

IHC

实验步骤：

脱蜡/补液

1. 脱蜡/水合切片：

2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分钟。

3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次，每次 10 分钟。

4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次，每次 10 分钟。

5. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。

6.抗原修复：对于柠檬酸盐：将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中，在微波炉中加热，直至开始沸腾；在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。在工作台上冷却玻片 30 分钟。

染色

1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分钟。

2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。

3. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。

4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。

5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。

6. 除去封闭液，并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。

7. 去除抗体溶液，用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。

8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。在加湿室中室温孵育 30 分钟。

9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。

10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。

11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。

12. 将载玻片浸入 dH2O 中。

13. 如果需要，用苏木精复染切片。

14. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。

15. 切片脱水：95%乙醇孵育切片两次，每次 10 秒；在 100% 乙醇中重复，孵育切片两次，每次 10 秒；在二甲苯中重复，孵育切片两次，每次 10 秒。

16. 用盖玻片和封固剂封固切片。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Anti-C1q Rabbit Antibody [G8H3] 可检测内源性 C1q 总蛋白水平。

蛋白定位
细胞外环境

Uniprot ID
P02745

克隆号
G8H3

别名
Complement C1q subcomponent subunit A, C1qa

背景
C1q是一种六聚体糖蛋白，是经典补体途径的识别分子，由18条多肽链组成，形成六个异三聚体（C1qA、C1qB、C1qC），每个异三聚体都具有胶原样N末端结构域和一个球形C末端头部（gC1q）。C1q主要由单核细胞/巨噬细胞谱系的细胞产生，也由树突状细胞、内皮细胞、成纤维细胞和滋养层细胞表达。C1q的结构类似于“一束郁金香”，它通过其gC1q结构域识别免疫复合物、凋亡细胞、病原体和改变的自身抗原，在先天性和适应性免疫中发挥核心作用，而其胶原结构域则与受体和丝氨酸蛋白酶（C1r/C1s）相互作用，从而启动经典补体级联反应。除了补体激活功能外，C1q 还发挥多种非典型作用，包括清除凋亡细胞、调节炎症、通过突触修剪促进神经发育、在妊娠和伤口愈合过程中发挥促血管生成作用、肿瘤监测，以及可能参与衰老和神经退行性变。

背景

C1q是一种六聚体糖蛋白，是经典补体途径的识别分子，由18条多肽链组成，形成六个异三聚体（C1qA、C1qB、C1qC），每个异三聚体都具有胶原样N末端结构域和一个球形C末端头部（gC1q）。C1q主要由单核细胞/巨噬细胞谱系的细胞产生，也由树突状细胞、内皮细胞、成纤维细胞和滋养层细胞表达。C1q的结构类似于“一束郁金香”，它通过其gC1q结构域识别免疫复合物、凋亡细胞、病原体和改变的自身抗原，在先天性和适应性免疫中发挥核心作用，而其胶原结构域则与受体和丝氨酸蛋白酶（C1r/C1s）相互作用，从而启动经典补体级联反应。除了补体激活功能外，C1q 还发挥多种非典型作用，包括清除凋亡细胞、调节炎症、通过突触修剪促进神经发育、在妊娠和伤口愈合过程中发挥促血管生成作用、肿瘤监测，以及可能参与衰老和神经退行性变。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26175731/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29692784/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%