Anti-Phospho-AMPA Receptor 1 (GluA1) (Ser831) Rabbit Antibody [D9B24]

目录号: F4092

抗体应用：反应性：Human, Mouse

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:50

抗体应用
WB, IP

反应性
Human, Mouse

抗体类型
Rabbit

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
100 kDa

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Anti-Phospho-AMPA Receptor 1 (GluA1) (Ser831) Rabbit Antibody [D9B24] 仅识别 Ser831 位点磷酸化的内源性 AMPA Receptor 1 (GluA1) 蛋白水平。

克隆号
D9B24

别名
Glutamate receptor 1, GluR-1, AMPA-selective glutamate receptor 1, GluR-A , GluR-K1, Glutamate receptor ionotropic, AMPA 1, GRIA1, GLUA1, GLUH1, GLUR1

背景
离子型谷氨酸受体分为三大家族：AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸）、海人酸受体和NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体。其中，AMPA受体（AMPAR）由四个亚基（GluA1～4）组成，这些亚基以同源或异源四聚体形式排列，介导中枢神经系统中大部分快速兴奋性神经传递。AMPAR在突触发育、稳定和突触可塑性中发挥重要作用。其功能多样性源于转录后修饰（例如可变剪接和RNA编辑）和翻译后修饰（包括糖基化和磷酸化），这些修饰共同作用，微调AMPAR动力学。 AMPAR 活性失调与多种神经系统疾病有关，包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、中风和癫痫。具体而言，GluA1 亚基在 Ser831 和 Ser845 位点发生磷酸化，这关键地调节受体活性和突触可塑性。CaMKII 和 PKC 磷酸化 Ser831 位点，而 PKA 靶向 Ser845 位点。这些位点的磷酸化可增强 AMPAR 离子通道功能：长期增强 (LTP) 与磷酸化增强相关，而长期抑制 (LTD) 与 GluA1 去磷酸化相关。

背景

离子型谷氨酸受体分为三大家族：AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸）、海人酸受体和NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体。其中，AMPA受体（AMPAR）由四个亚基（GluA1～4）组成，这些亚基以同源或异源四聚体形式排列，介导中枢神经系统中大部分快速兴奋性神经传递。AMPAR在突触发育、稳定和突触可塑性中发挥重要作用。其功能多样性源于转录后修饰（例如可变剪接和RNA编辑）和翻译后修饰（包括糖基化和磷酸化），这些修饰共同作用，微调AMPAR动力学。 AMPAR 活性失调与多种神经系统疾病有关，包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、中风和癫痫。具体而言，GluA1 亚基在 Ser831 和 Ser845 位点发生磷酸化，这关键地调节受体活性和突触可塑性。CaMKII 和 PKC 磷酸化 Ser831 位点，而 PKA 靶向 Ser845 位点。这些位点的磷酸化可增强 AMPAR 离子通道功能：长期增强 (LTP) 与磷酸化增强相关，而长期抑制 (LTD) 与 GluA1 去磷酸化相关。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15914469/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10879537/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%