Anti-Phospho-PRAS40 (Thr246) Rabbit Antibody [P11G2]

目录号: F4154

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat, Monkey

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
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使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:50 IHC1:200

抗体应用
WB, IP, IHC

反应性
Human, Mouse, Rat, Monkey

抗体类型
Rabbit

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
40 kDa

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Anti-Phospho-PRAS40 (Thr246) Rabbit Antibody [P11G2] 仅识别 Thr246 位点磷酸化的内源性 PRAS40 蛋白水平。

克隆号
P11G2

别名
Proline-rich AKT1 substrate 1, 40 kDa proline-rich AKT substrate, AKT1S1, PRAS40, 40 kDa AKT substrate, 40 kDa AKT substrate 1, AKT substrate 1

背景
PRAS40（富含脯氨酸的AKT底物，分子量为40 kDa，由AKT1S1编码）是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 (mTORC1) 的负调控因子。它通过与Raptor结合并与mTOR底物（例如4E-BP1和p70S6K）竞争来发挥这一作用。PKB/AKT和mTOR在体内和体外实验中均在不同残基上磷酸化PRAS40：AKT磷酸化Thr246位，mTOR磷酸化Ser183/212/221位。AKT和mTOR激活后，PRAS40的磷酸化会促进其与Raptor分离，从而解除其抑制作用，并使mTORC1驱动的下游效应物（包括4E-BP1和p70S6K）磷酸化成为可能。PRAS40在胚状体形成的早期阶段发挥抗凋亡调控作用，该阶段涉及多能干细胞的三维聚集。在原代人类骨骼肌细胞中，PRAS40 下调会降低 AKT 磷酸化以及 mTORC1 依赖性靶点的活性。在癌症模型中，沉默 PRAS40 已被证实可抑制恶性黑色素瘤和尤文氏肉瘤的肿瘤生长。磷酸化的 PRAS40 还与转录因子 FOXO3a 相互作用，抑制促凋亡基因的转录。磷酸化 PRAS40 水平升高与多种癌症的进展相关，包括黑色素瘤、前列腺癌和胃癌。相反，磷酸化缺陷型 PRAS40 突变体的表达可抑制致癌作用。重要的是，AKT 在 Thr246 位点对 PRAS40 的磷酸化可减轻其对 mTORC1 的抑制，而 mTORC1 又会磷酸化 PRAS40 的 Ser183 位点，从而增强调控反馈。

背景

PRAS40（富含脯氨酸的AKT底物，分子量为40 kDa，由AKT1S1编码）是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 (mTORC1) 的负调控因子。它通过与Raptor结合并与mTOR底物（例如4E-BP1和p70S6K）竞争来发挥这一作用。PKB/AKT和mTOR在体内和体外实验中均在不同残基上磷酸化PRAS40：AKT磷酸化Thr246位，mTOR磷酸化Ser183/212/221位。AKT和mTOR激活后，PRAS40的磷酸化会促进其与Raptor分离，从而解除其抑制作用，并使mTORC1驱动的下游效应物（包括4E-BP1和p70S6K）磷酸化成为可能。PRAS40在胚状体形成的早期阶段发挥抗凋亡调控作用，该阶段涉及多能干细胞的三维聚集。在原代人类骨骼肌细胞中，PRAS40 下调会降低 AKT 磷酸化以及 mTORC1 依赖性靶点的活性。在癌症模型中，沉默 PRAS40 已被证实可抑制恶性黑色素瘤和尤文氏肉瘤的肿瘤生长。磷酸化的 PRAS40 还与转录因子 FOXO3a 相互作用，抑制促凋亡基因的转录。磷酸化 PRAS40 水平升高与多种癌症的进展相关，包括黑色素瘤、前列腺癌和胃癌。相反，磷酸化缺陷型 PRAS40 突变体的表达可抑制致癌作用。重要的是，AKT 在 Thr246 位点对 PRAS40 的磷酸化可减轻其对 mTORC1 的抑制，而 mTORC1 又会磷酸化 PRAS40 的 Ser183 位点，从而增强调控反馈。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28945219/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32467173/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%