Anti-TORC1 Rabbit Antibody [B21M7]

目录号: F4063

抗体应用：反应性：Rat, Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 - 1:5000 FCM1:1000 - 1:10000

抗体应用
WB, FCM

反应性
Rat, Human

抗体类型
Rabbit

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
67 kDa 78 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Anti-TORC1 Rabbit Antibody [B21M7] 可检测内源性 TORC1 总蛋白水平。

克隆号
B21M7

别名
KIAA0616, MECT1, TORC1, WAMTP1, CRTC1, CREB-regulated transcription coactivator 1, Mucoepidermoid carcinoma translocated protein 1, Transducer of regulated cAMP response element-binding protein 1, TORC-1, Transducer of CREB protein 1

背景
雷帕霉素靶蛋白复合物 1 (TORC1) 是一个核心的多蛋白激酶复合物，它整合各种信号，例如营养物质、能量和生长因子的可及性，从而调节生长、代谢和自噬等关键细胞过程。TORC1 由丝氨酸/苏氨酸激酶 mTOR 和多种调节蛋白组成，包括 mTOR 的调节相关蛋白 (Raptor)、哺乳动物致死蛋白 SEC13 蛋白 8 (mLST8)、PRAS40 和 DEPTOR。这些成分形成一个二聚化的菱形复合物，其中 mTOR 和 Raptor 在二聚化和底物募集过程中发挥关键作用。 TORC1通过磷酸化下游靶点（例如核糖体蛋白S6激酶1 (S6K1) 和真核翻译起始因子4E结合蛋白1 (4E-BP1)）来驱动细胞合成代谢过程，促进蛋白质合成、脂质生物合成和核苷酸合成，这些对于细胞生长和增殖都至关重要。TORC1还通过磷酸化ULK1来抑制自噬，从而平衡合成代谢和分解代谢途径，维持细胞稳态。TORC1的活性受到严格调控，其氨基酸可用性由Rag GTPases和Ragulator复合物感知，这两者将TORC1定位到溶酶体表面进行活化。此外，生长因子通过PI3K-Akt-TSC-Rheb通路激活TORC1，而能量应激则通过AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 介导的TSC2磷酸化抑制TORC1。 PRAS40是TORC1的内源性抑制剂，其抑制作用在磷酸化后被解除。雷帕霉素可通过与FKBP12和mTOR的FRB结构域结合，从而破坏复合物的活性，在药理学上抑制TORC1。TORC1的过度激活通常与各种癌症、代谢紊乱和年龄相关疾病有关。

背景

雷帕霉素靶蛋白复合物 1 (TORC1) 是一个核心的多蛋白激酶复合物，它整合各种信号，例如营养物质、能量和生长因子的可及性，从而调节生长、代谢和自噬等关键细胞过程。TORC1 由丝氨酸/苏氨酸激酶 mTOR 和多种调节蛋白组成，包括 mTOR 的调节相关蛋白 (Raptor)、哺乳动物致死蛋白 SEC13 蛋白 8 (mLST8)、PRAS40 和 DEPTOR。这些成分形成一个二聚化的菱形复合物，其中 mTOR 和 Raptor 在二聚化和底物募集过程中发挥关键作用。 TORC1通过磷酸化下游靶点（例如核糖体蛋白S6激酶1 (S6K1) 和真核翻译起始因子4E结合蛋白1 (4E-BP1)）来驱动细胞合成代谢过程，促进蛋白质合成、脂质生物合成和核苷酸合成，这些对于细胞生长和增殖都至关重要。TORC1还通过磷酸化ULK1来抑制自噬，从而平衡合成代谢和分解代谢途径，维持细胞稳态。TORC1的活性受到严格调控，其氨基酸可用性由Rag GTPases和Ragulator复合物感知，这两者将TORC1定位到溶酶体表面进行活化。此外，生长因子通过PI3K-Akt-TSC-Rheb通路激活TORC1，而能量应激则通过AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 介导的TSC2磷酸化抑制TORC1。 PRAS40是TORC1的内源性抑制剂，其抑制作用在磷酸化后被解除。雷帕霉素可通过与FKBP12和mTOR的FRB结构域结合，从而破坏复合物的活性，在药理学上抑制TORC1。TORC1的过度激活通常与各种癌症、代谢紊乱和年龄相关疾病有关。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35561748/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20491627/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%