Anti-UBE3A Rabbit Antibody [P7K8]

目录号: F1950

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat, Monkey

Lane 1: K562
Lane 2: NIH/3T3
Lane 3: COS-7
Lane 4: A172

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
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使用信息

稀释比例
WB1:1000

抗体应用
WB

反应性
Human, Mouse, Rat, Monkey

抗体类型
Rabbit

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN₃

储存条件(自收到货起)
–20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
98 kDa

阳性对照	K-562; SK-N-SH; SK-N-MC; A172; T-47D; HEK001; T24; KNRK; NIH/3T3; COS-7
阴性对照

实验方法

WB
实验步骤：样品制备 1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆或置于冰上超声裂解样品，静置30 min。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 将细胞转移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），超声破碎，冰上静置裂解 30 min。冰上静置裂解 5 min。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度； 6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。电泳分离 1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）转膜 1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗； 3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表湿转法参考条件：200 mA, 120 min。（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）封闭 1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗体孵育 1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h； 4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。显色 1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀； 2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

实验步骤：

样品制备

1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆或置于冰上超声裂解样品，静置30 min。

2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 将细胞转移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），超声破碎，冰上静置裂解 30 min。冰上静置裂解 5 min。

3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；

6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。

电泳分离

1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表

2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）

转膜

1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；

3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；

4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表

湿转法参考条件：200 mA, 120 min。

（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）

封闭

1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗体孵育

1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；

4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

显色

1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；

2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Anti-UBE3A Rabbit Antibody [P7K8] 可检测内源性总 UBE3A 的蛋白水平。

蛋白定位
细胞质，细胞核，蛋白酶体

Uniprot ID
Q05086

克隆号
P7K8

背景
UBE3A 也称为 E6AP（E6 相关蛋白），是一种 E3 泛素连接酶，也是 HECT（与 E6 羧基末端同源）E3 连接酶家族中第一个被鉴定的成员。它的特点是 C 末端催化域高度保守，由 350 个残基组成。E6AP 功能的变化（无论是通过激活还是丧失）都与各种人类疾病有关。由于位于 15q11–13 染色体区域的 UBE3A 基因的缺失、印记缺陷或突变导致 E6AP 功能丧失与神经系统疾病 Angelman 综合征有关。UBE3A 中的大多数自然突变都会导致缺失，从而产生缺少完整 HECT 域的截短形式的 E6AP。然而，大约 10% 的遗传变异是 E6AP 编码区内的点突变。相反，UBE3A 基因的重复被认为是某些自闭症谱系障碍病例的一个促成因素。高危人乳头瘤病毒 (HPV16 和 HPV18) 中的致癌 E6 蛋白可以劫持 UBE3A，导致特定细胞蛋白（最显著的是 p53）的不适当泛素化，这在癌症发展中具有重要意义。在神经元中，UBE3A 功能的破坏会导致 Arc 表达增加，兴奋性突触处的 AMPA 受体 (AMPAR) 减少，可能导致 Angelman 综合征的神经系统症状。

背景

UBE3A 也称为 E6AP（E6 相关蛋白），是一种 E3 泛素连接酶，也是 HECT（与 E6 羧基末端同源）E3 连接酶家族中第一个被鉴定的成员。它的特点是 C 末端催化域高度保守，由 350 个残基组成。E6AP 功能的变化（无论是通过激活还是丧失）都与各种人类疾病有关。由于位于 15q11–13 染色体区域的 UBE3A 基因的缺失、印记缺陷或突变导致 E6AP 功能丧失与神经系统疾病 Angelman 综合征有关。UBE3A 中的大多数自然突变都会导致缺失，从而产生缺少完整 HECT 域的截短形式的 E6AP。然而，大约 10% 的遗传变异是 E6AP 编码区内的点突变。相反，UBE3A 基因的重复被认为是某些自闭症谱系障碍病例的一个促成因素。高危人乳头瘤病毒 (HPV16 和 HPV18) 中的致癌 E6 蛋白可以劫持 UBE3A，导致特定细胞蛋白（最显著的是 p53）的不适当泛素化，这在癌症发展中具有重要意义。在神经元中，UBE3A 功能的破坏会导致 Arc 表达增加，兴奋性突触处的 AMPA 受体 (AMPAR) 减少，可能导致 Angelman 综合征的神经系统症状。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24273172/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8380895/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%