Anti-UGT1A1 Rabbit Antibody [B18H17]

目录号: F2834

抗体应用：反应性：Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 - 1:5000

抗体应用
WB

反应性
Human

抗体类型
Rabbit

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
60 kDa

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Anti-UGT1A1 Rabbit Antibody [B18H17] 可检测内源性 UGT1A1 总蛋白水平。

克隆号
B18H17

别名
GNT1, UGT1, UGT1A1, UDP-glucuronosyltransferase 1A1, Bilirubin-specific UDPGT isozyme 1, UDP-glucuronosyltransferase 1-1, UDP-glucuronosyltransferase 1A isoform 1, hUG-BR1, UDPGT 1-1, UGT1*1, UGT1-01, UGT1.1

背景
UGT1A1（UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1）是位于2q37染色体UGT1基因位点的关键酶，它通过将胆红素和其他亲脂性内源性和外源性化合物与葡萄糖醛酸结合，增强其溶解度，从而促进其排泄。UGT1A1的结构具有保守的C末端序列，可介导催化活性；其可变的N末端结构域则通过独特的第一外显子的选择性剪接赋予其底物特异性。UGT1A1在肝脏和胃肠道中高表达，在胆红素清除、药物代谢和对抗外来化合物毒性方面发挥着关键作用。由于基因多态性或调节缺陷导致的 UGT1A1 活性受损或降低是吉尔伯特综合征、克里格勒-纳贾尔综合征和药物引起毒性等疾病的根本原因，凸显了其在代谢和临床药理学中的重要作用。

背景

UGT1A1（UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1）是位于2q37染色体UGT1基因位点的关键酶，它通过将胆红素和其他亲脂性内源性和外源性化合物与葡萄糖醛酸结合，增强其溶解度，从而促进其排泄。UGT1A1的结构具有保守的C末端序列，可介导催化活性；其可变的N末端结构域则通过独特的第一外显子的选择性剪接赋予其底物特异性。UGT1A1在肝脏和胃肠道中高表达，在胆红素清除、药物代谢和对抗外来化合物毒性方面发挥着关键作用。由于基因多态性或调节缺陷导致的 UGT1A1 活性受损或降低是吉尔伯特综合征、克里格勒-纳贾尔综合征和药物引起毒性等疾病的根本原因，凸显了其在代谢和临床药理学中的重要作用。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23089802/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%