Arctiin
别名: Arctigenin-4-Glucoside, NSC 315527 中文名称：牛蒡因
Arctiin (Arctigenin-4-Glucoside, NSC 315527) 是脂联素受体1的激动剂，具有抗肿瘤活性。
Arctiin Chemical Structure
CAS: 20362-31-6
产品质控
批次：
纯度：
99.98%
99.98
生物活性
| 产品描述 | Arctiin (Arctigenin-4-Glucoside, NSC 315527) 是脂联素受体1的激动剂，具有抗肿瘤活性。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Arctiin在人类永生化角质细胞HaCaT中诱导生长抑制并对肿瘤抑制子rb蛋白（成视网膜细胞瘤蛋白）去磷酸化。Arctiin通过下调cyclin D1蛋白水平抑制细胞生长，arctiin诱导的cyclin D1蛋白表达的抑制在多种人类肿瘤细胞中都存在，包括骨肉瘤、肺癌、结肠癌、子宫颈癌、黑色素瘤、转化肾细胞和前列腺癌[1]。 |
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| 细胞实验 | 细胞系 | 人类永生化角质细胞HaCaT | ||
| 浓度 | 10, 25, 100 或 250 μM | |||
| 孵育时间 | 1, 2 和 3天 | |||
| 方法 | 将HaCaT细胞以1×105/皿的密度铺于25-mm直径的细胞培养皿中。24小时后，不同浓度的arctiin加入培养基。铺板后1-3天，通过台盼蓝拒染实验检测活细胞数量。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Arctiin在动物模型中具有抗癌活性。在小鼠皮肤肿瘤模型的两阶段致癌试验中，具有显著的抗促肿瘤作用。在促进肿瘤阶段，Arctiin对PhIP诱导的致癌作用具有保护作用，尤其是在乳腺中[1]。在接种过IFV的正常小鼠或处理过5-FU的小鼠中，Arctiin都被证明口服有效[3]。 |
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|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | BALB/c小鼠 |
| Dosages | 5.0 mg/ml | |
| Administration | 口服 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 534.55 | 分子式 | C27H34O11 |
| CAS号 | 20362-31-6 | SDF | Download Arctiin SDF |
| Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)CC2COC(=O)C2CC3=CC(=C(C=C3)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)OC)OC | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (187.07 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (187.07 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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