Azvudine

别名: RO-0622 中文名称:阿兹夫定

Azvudine (RO-0622)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂,对人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)具有抗病毒活性,可有效抑制HIV-1 (EC50为0.03~6.92 nM)和HIV-2 (EC50为0.018~0.025 nM)。

Azvudine Chemical Structure

Azvudine Chemical Structure

CAS: 1011529-10-4

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25mg 5627.25 现货
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批次: E124301 DMSO]57 mg/mL]false]Water]57 mg/mL]false]Ethanol]57 mg/mL]false 纯度: 99.86%
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Azvudine相关产品

相关信号通路图

HIV Protease抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 HIV Protease HIV-1 capsid HIV-1 caspid 其他靶点
Lopinavir (ABT-378) 44
Atazanavir (BMS-232632) Sulfate 17
Amprenavir (VX-478) 3 PXR
GS-6207 0
Saquinavir (Ro 31-8959) 0
Nelfinavir Mesylate 17
Ritonavir 46 CYP3A4
Darunavir Ethanolate 8
Saquinavir Mesylate 0
Azvudine 0
NBD-556 0
Chloroquine 208 TLR9,lysosome,Autophagy
Vicriviroc maleate 1 CCR5
Dextran sulfate sodium (DSS) 0
Rosamultin 0
Atazanavir 10
Limonin 4
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

生物活性

产品描述 Azvudine (RO-0622)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂,对人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV)具有抗病毒活性,可有效抑制HIV-1 (EC50为0.03~6.92 nM)和HIV-2 (EC50为0.018~0.025 nM)。
靶点
HIV-1 [1]
(in antiviral activity assays)
HIV-2 [1]
(in antiviral activity assays)
HBV [1] HCV [1]
0.03~ 6.92 nM(EC50) 0.018~ 0.025 nM(EC50)
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05689034 Not yet recruiting
COVID-19 Respiratory Infection
Peking Union Medical College Hospital
January 20 2023 Phase 2|Phase 3
NCT05033145 Completed
COVID-19
HRH Pharmaceuticals Limited|GALZU INSTITUTE OF RESEARCH TEACHING SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY Brazil|Clinical Research Unit / High Complexity Center (CRU/HCC) / Galzu Institute
January 15 2022 Phase 3
NCT04668235 Completed
COVID-19
HRH Pharmaceuticals Limited|GALZU INSTITUTE OF RESEARCH TEACHING SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY Brazil|UNIVERSIDADE ESTADUAL DO NORTE FLUMINENSE (UENF) Brazil
April 23 2021 Phase 3

化学信息&溶解度

分子量 286.22 分子式

C9H11FN6O4

CAS号 1011529-10-4 SDF --
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 57 mg/mL ( (199.14 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 57 mg/mL (199.14 mM)

Ethanol : 57 mg/mL (199.14 mM)

摩尔浓度计算器

体内溶解配方
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器
口服
澄清溶液
saline
57.000mg/ml (199.15mM) 以 1 mL 工作液为例,取 57 mg该产品加到1ml生理盐水(0.9% NaCL溶液)中,混合均匀使其澄清,请现配现用!
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例,取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中,混合均匀,即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
注射
澄清溶液
5%DMSO 40% 5% 50%ddH2O

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求,可联系Selleck销售提供定制化测试。

2.850mg/ml (9.96mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL57mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求,可联系Selleck销售提供定制化测试。

0.470mg/ml (1.64mM) 以1 mL工作液为例,取50μL 9.4mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中,混合均匀。工作液请现配现用!

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

技术支持

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