Bacitracin

中文名称:杆菌肽,枯草杆菌素

Bacitracin是由Bacillus subtilis var生物体产生的相关环状多肽组成的混合物,通过干扰细胞壁肽聚糖的合成,从而破坏革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

Bacitracin Chemical Structure

Bacitracin Chemical Structure

CAS: 1405-87-4

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生物活性

产品描述 Bacitracin是由Bacillus subtilis var生物体产生的相关环状多肽组成的混合物,通过干扰细胞壁肽聚糖的合成,从而破坏革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Bacitracin是一种强效的抗生素,分别抗革兰氏阳性球菌,葡萄球状菌,链球菌,棒状杆菌 Treponema pallidum, T. vincenti, Actinomyces israeli,厌氧球菌,梭状芽孢杆菌,奈瑟氏菌,大部分淋球菌和脑膜炎球菌,但对其他大多数革兰阴性菌相对无效。Archaebacteria对Bacitracin也敏感。在这一群体中,Methanobacterium arbophilicum, M. M.O.H., M. O.H.G.M. formicium显示被Bacitracin抑制,而MethanospirilumMethanosarcina对抗生素敏感。Bacitracin会影响一些细菌的生物化学过程,包括金属离子的迁移,肽聚糖的合成,细胞膜渗透性,和诱导酶的合成。Bacitracin的许多生物学性质归因于它对聚异戊二烯基焦磷酸盐的高亲合性。除了Bacitracins的抗菌活性,这些肽已被证明可作为工具用于研究分子水平的的脂质-蛋白质相互作用。Bacitracin也是离体细胞和亚细胞器降解胰岛素的抑制剂,它可抑制谷胱甘肽-胰岛素转氢酶纯化分离胰岛素成其组分A和B链的能力。在90和300μM的浓度,Bacitracin分别抑制纯化酶的降解活性的50和90%。同样,Bacitracin在70 和250 μM时,分别抑制原肝脏裂解物的降解50和90%。Bacitracin降低了酶对胰岛素的Vmax和亲和力。[2] Bacitracin通过拮抗蛋白质二硫键异构酶而抑制质膜的还原功能。Bacitracin能够诱导抑制二硫键连接的碘酪胺/聚(D-赖氨酸)共轭物的非特异性结合到CHO细胞表面的裂解。Bacitracin还能抑制白喉毒素的细胞毒性,二硫键连接的异源二聚体结合到一个特定受体表面,且须经过链分离,才可发挥其细胞毒性。[3]

化学信息&溶解度

分子量 1408.67 分子式

C65H101N17O16S

CAS号 1405-87-4 SDF Download Bacitracin SDF
Smiles CCC(C)C1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NCCCCC(C(=O)NC(C(=O)N1)CCCN)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C2CSC(=N2)C(C(C)CC)N)CC(=O)N)CC(=O)O)CC3=CN=CN3)CC4=CC=CC=C4
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体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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