Bacitracin
中文名称：杆菌肽,枯草杆菌素
Bacitracin是由Bacillus subtilis var生物体产生的相关环状多肽组成的混合物，通过干扰细胞壁肽聚糖的合成，从而破坏革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
Bacitracin Chemical Structure
CAS: 1405-87-4
产品质控
- 效价 > 65 IU/mg
- Nature medicine文章证明Selleck质量第一
- COA
- 说明书
- SDS
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生物活性
| 产品描述 | Bacitracin是由Bacillus subtilis var生物体产生的相关环状多肽组成的混合物，通过干扰细胞壁肽聚糖的合成，从而破坏革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Bacitracin是一种强效的抗生素，分别抗革兰氏阳性球菌，葡萄球状菌，链球菌，棒状杆菌 Treponema pallidum, T. vincenti, Actinomyces israeli,厌氧球菌，梭状芽孢杆菌，奈瑟氏菌，大部分淋球菌和脑膜炎球菌，但对其他大多数革兰阴性菌相对无效。Archaebacteria对Bacitracin也敏感。在这一群体中，Methanobacterium arbophilicum, M. M.O.H., M. O.H.G.和 M. formicium显示被Bacitracin抑制，而Methanospirilum 和Methanosarcina对抗生素敏感。Bacitracin会影响一些细菌的生物化学过程，包括金属离子的迁移，肽聚糖的合成，细胞膜渗透性，和诱导酶的合成。Bacitracin的许多生物学性质归因于它对聚异戊二烯基焦磷酸盐的高亲合性。除了Bacitracins的抗菌活性，这些肽已被证明可作为工具用于研究分子水平的的脂质-蛋白质相互作用。Bacitracin也是离体细胞和亚细胞器降解胰岛素的抑制剂，它可抑制谷胱甘肽-胰岛素转氢酶纯化分离胰岛素成其组分A和B链的能力。在90和300μM的浓度，Bacitracin分别抑制纯化酶的降解活性的50和90％。同样，Bacitracin在70 和250 μM时，分别抑制原肝脏裂解物的降解50和90％。Bacitracin降低了酶对胰岛素的Vmax和亲和力。[2] Bacitracin通过拮抗蛋白质二硫键异构酶而抑制质膜的还原功能。Bacitracin能够诱导抑制二硫键连接的碘酪胺/聚（D-赖氨酸）共轭物的非特异性结合到CHO细胞表面的裂解。Bacitracin还能抑制白喉毒素的细胞毒性，二硫键连接的异源二聚体结合到一个特定受体表面，且须经过链分离，才可发挥其细胞毒性。[3] | |||
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 1408.67 | 分子式 | C65H101N17O16S |
| CAS号 | 1405-87-4 | SDF | Download Bacitracin SDF |
| Smiles | CCC(C)C1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NCCCCC(C(=O)NC(C(=O)N1)CCCN)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C2CSC(=N2)C(C(C)CC)N)CC(=O)N)CC(=O)O)CC3=CN=CN3)CC4=CC=CC=C4 | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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