BEC HCl
BEC HCl是一类慢结合，竞争性的arginase抑制剂，其对Arginase II和rat Arginase I的Ki值分别为0.31 μM (pH7.5)和0.4-0.6 μM。
BEC HCl Chemical Structure
CAS: 222638-67-7
产品质控
生物活性
| 产品描述 | BEC HCl是一类慢结合，竞争性的arginase抑制剂，其对Arginase II和rat Arginase I的Ki值分别为0.31 μM (pH7.5)和0.4-0.6 μM。 | ||||
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | BEC导致了NO依赖性的平滑肌收缩的显著增强。[2]在心肌细胞中，BEC增强了Ca(2+)依赖性的NOS活性和NO产生，同时提高了其基础收缩力。[3] BEC还通过降低cyclin D1和CDK4的表达水平，增加p27的表达以及部分减少Akt和ERK的磷酸化，来抑制人源肺动脉平滑肌细胞的增殖。[5] | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在患有过敏性炎症的小鼠模型中，BEC增强了细支血管周和血管周的炎症反应，导致了增强的NF-κB DNA结合以及NF-κB依赖性的炎症基因表达，同时增加了NOx的含量。[4] 在肺动脉高血压大鼠模型中，BEC降低了右心室收缩压。[5] | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 过敏性炎症小鼠(OVA/OVA) |
| Dosages | 0.30 mM, 40 μL | |
| Administration | oropharyngeal aspiration | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 229.49 | 分子式 | C5H12BNO4S.HCl |
| CAS号 | 222638-67-7 | SDF | Download BEC HCl SDF |
| Smiles | B(CCSCC(C(=O)O)N)(O)O.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 45 mg/mL ( (196.08 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 45 mg/mL (196.08 mM) Ethanol : 45 mg/mL (196.08 mM) |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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