Corticosterone
别名: 17-deoxycortisol, 11β,21-dihydroxyprogesterone, NSC-9705 中文名称：皮质酮
Corticosterone是主要的压力激素，一种肾上腺皮质类固醇，具有作为盐皮质激素和糖皮质激素的活性。
Corticosterone Chemical Structure
CAS: 50-22-6
产品质控
批次：
纯度：
99.68%
99.68
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生物活性
| 产品描述 | Corticosterone是主要的压力激素，一种肾上腺皮质类固醇，具有作为盐皮质激素和糖皮质激素的活性。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Corticosterone通过SGK磷酸化GDI的Ser-213位，增加GDI-Rab4复合体的形成，促进Rab4和Rab4介导的AMPARs到突触膜循环的功能周期的运转。它能够增强AMPAR介导的微小兴奋性突触后电流(mEPSC)的振幅和海马神经元中GluR1和GluR2的细胞表面表达，增加其表面迁移率以及AMPAR GluR2亚基在突触中的含量、增强CA1椎体神经元中L型钙电流。Corticosterone通过盐皮质激素受体和糖皮质激素受体发挥作用，盐皮质激素受体和糖皮质激素受体都属于核受体，与DNA上的反应元件结合，调节并修饰相关基因的表达活性[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | HEK293细胞 | ||
| 浓度 | 100 nM | |||
| 孵育时间 | 30 min | |||
| 方法 | 将HEK293细胞培养在盛有含10% FBS的DMEM培养基的6-cm培养皿中。当细胞达到90%融合时，将培养基换为含0.5% FBS的DMEM培养基，以限制血清诱导的SGK上调、在体外磷酸化分析实验中，用SGK1 siRNA转染部分HEK293细胞。转染后一天，加入（或不加入）100 nM corticosterone，处理30分钟，然后洗涤，将细胞置于含0.5% FBD的DMEM培养基中1.5小时。然后裂解细胞、提取蛋白质。将细胞裂解液用16,000 × g转速在4℃下离心20分钟。用1 μg纯化的GST-GDI融合蛋白与获得的上清液（40 μl, ∼50 μg of total protein）共同在reaction buffer中孵育30 min(30℃)。进行SDS-PAGE电泳，通过射线自显迹法观察磷酸化的GDI。 | |||
| 实验图片 | 检测方法 | 检测指标 | 实验图片 | PMID |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
30037364 | |
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Corticosterone在调节脑边缘系统的神经元功能中发挥重要作用。在应激后，应激激素如肾上腺酮的水平会急剧上升。Corticosterone在边缘神经元的细胞生理学中发挥时间依赖性和区域特异性的作用[1]。 | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05903716 | Recruiting | Acne Vulgaris |
Marmara University |
September 15 2022 | -- |
| NCT04930471 | Unknown status | Autistic Disorder |
Insel Gruppe AG University Hospital Bern|Lindenhofstiftung |
June 2021 | -- |
| NCT02826278 | Unknown status | Newborn Genitalia |
Hospices Civils de Lyon |
October 2014 | -- |
| NCT01666314 | Completed | Prostate Cancer |
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda |
August 20 2012 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT01186484 | Completed | Prostatic Neoplasms |
Janssen Pharmaceutical K.K. |
June 1 2010 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 346.46 | 分子式 | C21H30O4 |
| CAS号 | 50-22-6 | SDF | Download Corticosterone SDF |
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 69 mg/mL ( (199.15 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 9 mg/mL (25.97 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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