Corticosterone

别名: 17-deoxycortisol, 11β,21-dihydroxyprogesterone, NSC-9705 中文名称:皮质酮

Corticosterone是主要的压力激素,一种肾上腺皮质类固醇,具有作为盐皮质激素和糖皮质激素的活性。

Corticosterone Chemical Structure

Corticosterone Chemical Structure

CAS: 50-22-6

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生物活性

产品描述 Corticosterone是主要的压力激素,一种肾上腺皮质类固醇,具有作为盐皮质激素和糖皮质激素的活性。
靶点
Glucocorticoid receptor [2]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Corticosterone通过SGK磷酸化GDI的Ser-213位,增加GDI-Rab4复合体的形成,促进Rab4和Rab4介导的AMPARs到突触膜循环的功能周期的运转。它能够增强AMPAR介导的微小兴奋性突触后电流(mEPSC)的振幅和海马神经元中GluR1和GluR2的细胞表面表达,增加其表面迁移率以及AMPAR GluR2亚基在突触中的含量、增强CA1椎体神经元中L型钙电流。Corticosterone通过盐皮质激素受体和糖皮质激素受体发挥作用,盐皮质激素受体和糖皮质激素受体都属于核受体,与DNA上的反应元件结合,调节并修饰相关基因的表达活性[1]
细胞实验 细胞系 HEK293细胞
浓度 100 nM
孵育时间 30 min
方法 将HEK293细胞培养在盛有含10% FBS的DMEM培养基的6-cm培养皿中。当细胞达到90%融合时,将培养基换为含0.5% FBS的DMEM培养基,以限制血清诱导的SGK上调、在体外磷酸化分析实验中,用SGK1 siRNA转染部分HEK293细胞。转染后一天,加入(或不加入)100 nM corticosterone,处理30分钟,然后洗涤,将细胞置于含0.5% FBD的DMEM培养基中1.5小时。然后裂解细胞、提取蛋白质。将细胞裂解液用16,000 × g转速在4℃下离心20分钟。用1 μg纯化的GST-GDI融合蛋白与获得的上清液(40 μl, ∼50 μg of total protein)共同在reaction buffer中孵育30 min(30℃)。进行SDS-PAGE电泳,通过射线自显迹法观察磷酸化的GDI。
实验图片 检测方法 检测指标 实验图片 PMID
Growth inhibition assay Cell viability 30037364
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Corticosterone在调节脑边缘系统的神经元功能中发挥重要作用。在应激后,应激激素如肾上腺酮的水平会急剧上升。Corticosterone在边缘神经元的细胞生理学中发挥时间依赖性和区域特异性的作用[1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05903716 Recruiting
Acne Vulgaris
Marmara University
September 15 2022 --
NCT04930471 Unknown status
Autistic Disorder
Insel Gruppe AG University Hospital Bern|Lindenhofstiftung
June 2021 --
NCT02826278 Unknown status
Newborn Genitalia
Hospices Civils de Lyon
October 2014 --
NCT01666314 Completed
Prostate Cancer
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda
August 20 2012 Phase 1|Phase 2
NCT01186484 Completed
Prostatic Neoplasms
Janssen Pharmaceutical K.K.
June 1 2010 Phase 1

化学信息&溶解度

分子量 346.46 分子式

C21H30O4

CAS号 50-22-6 SDF Download Corticosterone SDF
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 69 mg/mL ( (199.15 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 9 mg/mL (25.97 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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